6-methyl-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-dione | 5291-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-dione
• 英文别名: 6-Methyl-5H-indeno(1,2-c)isoquinoline-5,11(6H)-dione；6-methylindeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• CAS: 5291-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: JUNQOARPKFNFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243.0-243.5 °C
• 沸点：
  492.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酰氯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 6-methyl-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Suzuki–Miyaura cross-coupling and ring-closing metathesis: a strategic combination to the synthesis of indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones

  摘要：

  A variety of diversely substituted isoindeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones has been readily assembled through a sequence involving a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with enol phosphates combined with a ring-closing metathesis (RCM) reaction. Intramolecular carbocationic annulation reaction and ultimate oxidation of a latent hydroxyl functionality completed the synthesis of the target titled compounds. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.113

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Dual Annulation of<i>o</i>-Halobenzaldimine with Alkyne: A Powerful Route toward Bioactive Indenoisoquinolinones
  作者：Chuan-Che Liu、Jen-Chieh Hsieh、Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201501152

  日期：2015.6.22

  A cobalt‐catalyzed dual annulation reaction for the synthesis of variously substituted indenoisoquinolinones from 2‐bromobenzaldehydes, amines, and methyl 2‐(ethynyl)benzoates has been developed. This method could also be applied to the synthesis of an array of highly functionalized bioactive indenoisoquinolinones and their derivatives. A possible mechanism of the cobalt catalysis is proposed, involving

  已开发了钴催化的双环化反应，用于由2-溴苯甲醛，胺和2-（乙炔基）苯甲酸甲酯合成各种取代的茚并异喹啉酮。该方法也可以用于合成高度功能化的生物活性茚并异喹啉酮及其衍生物。提出了钴催化的一种可能机理，包括由溴苯甲醛和胺形成亚胺，然后进行一系列的氧化加成，炔烃插入，环化反应以及碳-碳双键迁移。区域选择性炔烃的插入对于第二次成环的成功起着重要作用。
• 茚并异喹啉衍生物的制备方法
  申请人：姚清发

  公开号：CN109748870B

  公开（公告）日：2021-02-12

  一种如下式(I)所示的茚并异喹啉衍生物的制备方法，包括下列步骤：(A)提供一如下式(II)所示的第一反应物及一如下式(III)所示的第二反应物：其中，R1、R3、A、X、Y、Z、m及n如说明书中所定义；以及(B)将式(II)所示的第一反应物及式(III)所示的第二反应物置于一溶剂中进行反应，并选择性的添加R2NH2进行反应，以得到如式(I)所示的茚并异喹啉衍生物。
• Synthesis of Biologically Active Indenoisoquinoline Derivatives via a One-Pot Copper(II)-Catalyzed Tandem Reaction
  作者：Chia-Yu Huang、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Ashok Konala、Tang-Hao Yang、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02814

  日期：2017.2.17

  A concise route for the synthesis of indenoisoquinoline derivatives from 2-iodobenzamide and 1,3-indanedione derivatives in the presence of copper(II) chloride and cesium carbonate in acetonitrile solvent is reported. A wide variety of 2-iodobenzamide derivatives and indandiones could be used to synthesize indenoisoquinoline derivatives and other fused indenoisoquinoline in moderate to good yields

  据报道，在氯化铜（II）和碳酸铯存在下，在乙腈溶剂中，由2-碘联苯甲酰胺和1,3-茚满二酮衍生物合成茚并异喹啉衍生物的简便方法。各种各样的2-碘代苯甲酰胺衍生物和茚满二酮可用于以中等至良好的产率合成茚并异喹啉衍生物和其他稠合的茚并异喹啉。该方法适用于一步合成一系列临床活性拓扑异构酶I抑制剂，例如NSC 314622，LMP-400，LMP-776。
• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (Tdp1) - TOPOISOMERASE I (Top1) INHIBITORS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150133445A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，其抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新型N-取代吲哚异喹啉化合物和包含新型N-取代吲哚异喹啉化合物的制药组合物。
• Carbonylative Transformations Using a DMAP-Based Pd-Catalyst through Ex Situ CO Generation
  作者：Pallabi Halder、Ashif Iqubal、Krishanu Mondal、Narottam Mukhopadhyay、Parthasarathi Das

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01725

  日期：2023.11.3

  aminocarbonylation and carbonylative Suzuki–Miyaura coupling has been developed using a novel palladium complex, [PdII(DMAP)2(OAc)2]. The complex was successfully synthesized using a stoichiometric reaction between PdII(OAc)2 and DMAP in acetone at room temperature and characterized using single-crystal X-ray analysis. Only 5 mol % catalyst loading was sufficient for effective carbonylative transformations. “Chloroform-COware”

  使用新型钯配合物[Pd II (DMAP) 2 (OAc) 2 ]开发了一种无膦、高效的氨基羰基化和羰基化Suzuki-Miyaura偶联方案。该复合物是在室温下在丙酮中通过 Pd II (OAc) 2和 DMAP之间的化学计量反应成功合成的，并使用单晶 X 射线分析进行了表征。仅 5 mol% 的催化剂负载量就足以实现有效的羰基化转化。利用“氯仿-COware”化学方法，在两室装置中使用氯仿作为廉价的 CO 源，安全、轻松地插入羰基单元。利用该技术合成了CX-516、CX-546、farampator等多种增值药学相关化合物。此外，商业设计的 COware 被设计为 COware-RB 设置，用于连续一锅合成茚并异喹啉（拓扑异构酶 I 抑制剂）。