3,3-dimethyl-2,2,2,4-tetraphenyl-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane | 57043-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,2,2,4-tetraphenyl-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2,2,2,4-tetraphenyl-1,2λ5-oxaphosphetane
• CAS: 57043-20-6
• 化学式: C₂₈H₂₇OP
• 分子量: 410.496
• InChiKey: QPTSKVRODUIGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,2,2,4-tetraphenyl-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane 生成 2-甲基-1-苯基丙烯
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS E.; MEIER G. P.; SNOBLE K. A. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 10, 2823-2831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘化异丙基三苯鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,3-dimethyl-2,2,2,4-tetraphenyl-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Geletneky, Christian; Foersterling, Frank-Holger; Bock, Willi, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2397 - 2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Distinction between polar and electron-transfer routes. A mechanistic study on the Wittig reactions of nonstabilized ylides
  作者：Hiroshi Yamataka、Katsushi Nagareda、Tsutomu Takatsuka、Katsuhiro Ando、Terukiyo Hanafusa、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00072a008

  日期：1993.9

  The Wittig reaction of nonstabilized ylides with benzaldehyde and benzophenone was investigated in detail by means of carbonyl- 14 C kinetic isotope effects, substituent effects, and isotope-scrambling and probe experiments. The reaction with benzophenone gave the carbon isotope effects and the Hammett p values of considerable magnitude both in Li salt-free and salt-present conditions. In contrast

  通过羰基- 14 C 动力学同位素效应、取代基效应以及同位素加扰和探针实验，详细研究了不稳定叶立德与苯甲醛和二苯甲酮的 Wittig 反应。与二苯甲酮的反应在无锂和含盐条件下都产生了相当大的碳同位素效应和哈米特 p 值。相比之下，它们与苯甲醛的反应非常小。烯酮异构化和脱卤探针实验表明不稳定的叶立德有足够的能力将电子转移给苯甲醛和二苯甲酮
• Electron transfer in the reaction of benzaldehyde with a nonstabilized ylide
  作者：Hiroshi Yamataka、Katsushi Nagareda、Terukiyo Hanafusa、Shigeru Nagase

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93930-9

  日期：1989.1
• Low-temperature characterization of the intermediates in the Wittig reaction
  作者：E. Vedejs、G. P. Meier、K. A. J. Snoble

  DOI：10.1021/ja00400a055

  日期：1981.5
• YAMATAKA, HIROSHI;NAGAREDA, KATSUSHI;HANAFUSA, TERUKIYO;NAGASE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7187-7190
  作者：YAMATAKA, HIROSHI、NAGAREDA, KATSUSHI、HANAFUSA, TERUKIYO、NAGASE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——