(R)-4'-(octan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-2,2',3,3',5,5',6,6'-d8-4-ol | 612480-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-4'-(octan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-2,2',3,3',5,5',6,6'-d8-4-ol
• CAS: 612480-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 306.362
• InChiKey: NVWSKZDCJFORNE-HUUDXQMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-undecenyloxy)benzoic acid 、 (R)-4'-(octan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-2,2',3,3',5,5',6,6'-d8-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到[2,3,5,6-tetradeuterio-4-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-[(2R)-octan-2-yl]oxyphenyl]phenyl] 4-undec-10-enoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2H NMR研究铁电液晶11EB1M7

  摘要：

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，

  DOI：

  10.1021/jp034301h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 反应 192.0h， 生成 (R)-4'-(octan-2-yloxy)-[1,1'-biphenyl]-2,2',3,3',5,5',6,6'-d8-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2H NMR研究铁电液晶11EB1M7

  摘要：

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，

  DOI：

  10.1021/jp034301h