N-(p-methoxyphenyl)-4-ethylbenzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxyphenyl)-4-ethylbenzamidine
• 英文别名: 4-ethyl-N'-(4-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WOAFSDLJTNQMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 N-(p-methoxyphenyl)-4-ethylbenzamidine 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到6-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锰催化的 [4 + 2] N-H 脒与碳酸亚乙烯酯通过 C-H 活化成环

  摘要：

  已经开发了锰催化的芳脒的 C-H 键官能化，用于在碳酸亚乙烯酯存在下合成 1-氨基异喹啉。该反应具有广泛的底物范围，在温和的反应条件下进行，仅副产物碳酸根阴离子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02473
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲腈 、 甲氧苯胺 以 甲醇 、 methanolic hydrochloric acid 为溶剂， 生成 N-(p-methoxyphenyl)-4-ethylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted benzimidazole compounds

  摘要：

  该公式中的2-取代苯并咪唑化合物：其中R.sub.1为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sub.2为氢或较低的烷基，但R.sub.1和R.sub.2不能同时代表氢，当R.sub.1为氢时，R.sub.2不能表示吡啶-2-基团上第6位的甲基基团或苯基上的异丁基基团；可用作抗炎药和/或镇痛剂。

  公开号：

  US04188486A1

文献信息

• US4188486A
  申请人：——

  公开号：US4188486A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4192880A
  申请人：——

  公开号：US4192880A

  公开（公告）日：1980-03-11
• 2-Substituted benzimidazole compounds
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04188486A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  2-Substituted benzimidazole compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl with the proviso that R.sub.1 and R.sub.2 do not stand for hydrogen simultaneously and, when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 cannot mean a methyl group at the 6th position on the pyridin-2-yl group or methyl an isobutyl group on the phenyl group; are useful as anti-inflammatory agents and/or analgesics.

  该公式中的2-取代苯并咪唑化合物：其中R.sub.1为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sub.2为氢或较低的烷基，但R.sub.1和R.sub.2不能同时代表氢，当R.sub.1为氢时，R.sub.2不能表示吡啶-2-基团上第6位的甲基基团或苯基上的异丁基基团；可用作抗炎药和/或镇痛剂。
• Manganese-Catalyzed [4 + 2] Annulation of N–H Amidines with Vinylene Carbonate via C–H Activation
  作者：Yudong Li、Huan Wang、Ying Li、Yang Li、Yuxia Sun、Chungu Xia、Yuehui Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02473

  日期：2021.12.17

  Manganese-catalyzed C–H bond functionalization of aryl amidines for the synthesis of 1-aminoisoquinolines in the presence of vinylene carbonate has been developed. The reaction features a broad substrate scope and proceeds under mild reaction conditions with only the carbonate anion as the byproduct.

  已经开发了锰催化的芳脒的 C-H 键官能化，用于在碳酸亚乙烯酯存在下合成 1-氨基异喹啉。该反应具有广泛的底物范围，在温和的反应条件下进行，仅副产物碳酸根阴离子。