4-ethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD07366399
• 分子量: 164.207
• InChiKey: RSGJHKJTRAXLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型肌动蛋白衍生物作为HsPDF抑制剂的合成及其抗癌活性。

  摘要：

  人线粒体肽去甲酰基化酶（HsPDF）负责从新合成的线粒体蛋白的N末端甲酰基甲硫氨酸中去除甲酰基，并在维持线粒体功能中发挥重要作用。它在各种癌症中过表达，并已被提议作为一种新型治疗靶标。肌动蛋白是一种天然的拟肽HsPDF抑制剂，据报道在体外能抑制多种人类癌细胞的增殖。但是，其功效和药代动力学特性需要显着改善以达到治疗目的。为了获得作为抗癌治疗剂的HsPDF抑制剂，我们筛选了肌动蛋白衍生物的内部集合，并发现了两个具有抗增殖活性的初始产物。沿拟肽骨架的进一步优化导致包含取代的苯基部分的两个系列的化合物。它们是有效的HsPDF抑制剂，在选定的癌细胞系中表现出极大的抗增殖活性。最后，复合15m在异种移植动物模型中显着抑制了人类结肠癌的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00079
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型肌动蛋白衍生物作为HsPDF抑制剂的合成及其抗癌活性。

  摘要：

  人线粒体肽去甲酰基化酶（HsPDF）负责从新合成的线粒体蛋白的N末端甲酰基甲硫氨酸中去除甲酰基，并在维持线粒体功能中发挥重要作用。它在各种癌症中过表达，并已被提议作为一种新型治疗靶标。肌动蛋白是一种天然的拟肽HsPDF抑制剂，据报道在体外能抑制多种人类癌细胞的增殖。但是，其功效和药代动力学特性需要显着改善以达到治疗目的。为了获得作为抗癌治疗剂的HsPDF抑制剂，我们筛选了肌动蛋白衍生物的内部集合，并发现了两个具有抗增殖活性的初始产物。沿拟肽骨架的进一步优化导致包含取代的苯基部分的两个系列的化合物。它们是有效的HsPDF抑制剂，在选定的癌细胞系中表现出极大的抗增殖活性。最后，复合15m在异种移植动物模型中显着抑制了人类结肠癌的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00079

文献信息

• 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130232A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• A high-throughput synthesis of 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole libraries in a continuous flow reactor
  作者：Andrew R. Bogdan、Ying Wang

  DOI：10.1039/c5ra18386c

  日期：——

  We report herein a high-throughput methodology for the synthesis of 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole small-molecule libraries using an integrated synthesis and purification platform.

  我们在此报告一种高通量方法，用于利用集成合成和纯化平台合成1,2,4-噁二唑和1,2,4-三唑小分子库。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Function-Oriented Synthesis of Marine Phidianidine Derivatives as Potential PTP1B Inhibitors with Specific Selectivity
  作者：Jin Liu、Yu Chen、Jing-Ya Li、Cheng Luo、Jia Li、Kai-Xian Chen、Xu-Wen Li、Yue-Wei Guo

  DOI：10.3390/md16030097

  日期：——

  Phidianidines A and B are two novel marine indole alkaloids bearing an uncommon 1,2,4-oxadiazole ring and exhibiting various biological activities. Our previous research showed that the synthesized phidianidine analogs had the potential to inhibit the activity of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), a validated target for Type II diabetes, which indicates that these analogs are worth further structural

  菲啶胺A和B是两个新颖的海洋吲哚生物碱，带有不常见的1,2,4-恶二唑环并具有多种生物活性。我们以前的研究表明，合成的phidianidine类似物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）活性的潜力，这是II型糖尿病的有效靶标，表明这些类似物值得进一步的结构修饰。因此，本文设计了一系列phidianidine衍生物，并通过功能导向合成（FOS）策略快速合成。评估了它们对PTP1B和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）的抑制作用，并且几种化合物显示出比PTP1B显着的抑制能力和特异性。