1-[4-[4-[4-(4-乙酰基苯氧基)苯基]苯氧基]苯基]乙酮 | 106991-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-[4-[4-(4-乙酰基苯氧基)苯基]苯氧基]苯基]乙酮
• 英文名称: 4,4'-Bis-<4-acetyl-phenoxy>-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis-(4-acetyl-phenoxy)-biphenyl；1,1'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis(oxy-4,1-phenylene)]di(ethan-1-one)；1-[4-[4-[4-(4-acetylphenoxy)phenyl]phenoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 106991-88-2
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: JFRCYGBRSFUSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222.5-223 °C
• 沸点：
  589.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[4-[4-(4-乙酰基苯氧基)苯基]苯氧基]苯基]乙酮 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-[4-(4-Hydroxyphenoxy)phenyl]phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 三氯化铝 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[4-[4-[4-(4-乙酰基苯氧基)苯基]苯氧基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Highly unsaturated polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00843812

文献信息

• US4713438A
  申请人：——

  公开号：US4713438A

  公开（公告）日：1987-12-15
• US4925916A
  申请人：——

  公开号：US4925916A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US5032667A
  申请人：——

  公开号：US5032667A

  公开（公告）日：1991-07-16