摘要:
在其上带有4-取代基的十二个新颖的2,4-二氨基-5-(4'-苄氨基)-和2,4-二氨基-5 [4'-(N-甲基苄基氨基)-3'-硝基苯基] -6-乙基对嘧啶合成了苄氨基或N-甲基苄氨基芳基环,并将其评价为卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶(DHFR)的非经典抑制剂。通过2,4-二氨基-5-(4'-氯-3'-硝基苯基)-(8)或2,4-二氨基-5-(4'-氟-3'-硝基苯基)-的反应制备化合物6-乙基嘧啶(15),带有适当的4-取代的(CO2H,CO2Me,SO2NH2,二氧戊环-2-基,CHO,二甲基恶唑啉-2-基)苄胺或N-甲基苄胺衍生物。化合物25-29由2,4-二氨基-5- {4'-[N-(4“-羧基苄基)氨基] -3'-硝基苯基} -6-乙基嘧啶(10)和相应的胺(NH3, MeNH2,Me2NH,哌啶,L-谷氨酸二乙酯)通过异丁基混合酸酐偶联; L-谷氨酸二乙酯29水解后得到L