4-(氯甲基)-N-羟基苯甲酰胺 | 150191-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-N-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: α-chloro-N-hydroxy-p-toluamide
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-N-hydroxybenzamide
• CAS: 150191-54-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: MPKVWCVJNUTKCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 4-(氯甲基)-N-羟基苯甲酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到Methyl 2-[2-[4-(chloromethyl)benzoyl]oxaziridin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过异羟肟酸串联O，N-加成丙酸甲酯制备N-酰基氧杂氮丙啶的新方法

  摘要：

  在4-甲基吗啉作为催化剂存在下，由氧肟酸串联或邻位加成N到丙炔酸丙酯来制备N-酰基恶唑烷，其收率很好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01281-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(氯甲基)-N-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导二恶唑酮脱羧生成膦酰亚胺和脲

  摘要：

  实现了可见光诱导的无外部催化剂的二恶唑酮脱羧，形成 N=P 和 N-C 键，从而获得膦酰亚胺酰胺和脲。通过这种实用策略，在系统 ppm Fe 存在的情况下，可以高产率（高达 98%）合成各种膦酰亚胺酰胺和脲（47 个实例）。

  DOI：

  10.3390/molecules27123648

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。
• Rhodium(III)‐Catalyzed Three‐Component Cascade Annulation for Modular Assembly of <i>N</i> ‐Alkoxylated Isoindolin‐1‐Ones with Quaternary Carbon Center
  作者：Wenbo Hu、Liqin Yan、Youpeng Zuo、Shuwen Kong、Yue Pu、Qiang Tang、Xinyu Wang、Xinwei He、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/adsc.202200307

  日期：2022.8.2

  A cascade C−H activation, annulation, and etherification of N-hydroxybenzamides with propargylamines provides a flexible route to N-alkoxylated 3-arylisoindolin-1-ones. Three new bonds (C−C, C−N, and C−O) are generated to afford a series of isoindolin-1-ones bearing a tetrasubstituted carbon in 49–82% yield. The utility of this method was showcased by gram-scale synthesis and synthetic transformations

  N-羟基苯甲酰胺与炔丙基胺的级联 C-H 活化、环化和醚化为N-烷氧基化 3-arylisoindolin-1-ones提供了灵活的途径。生成三个新键（C-C、C-N 和 C-O），以 49-82% 的产率提供一系列带有四取代碳的异吲哚啉-1-酮。该方法的实用性通过产品的克级合成和合成转化来获得结构多样的异吲哚啉酮得到展示。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01
• A new method for preparing N -acyloxaziridines via tandem O,N -addition of hydroxamic acids to methyl propiolate
  作者：Kyukwan Zong、Seung Shin、Eung Kul Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01281-7

  日期：1998.8

  N-Acyloxaziridines were prepared from a tandem O, N-addition of hydroxamic acids to metyl propiolate in the presence of 4-methyl morpholine as a catalyst im good to excellent yields.

  在4-甲基吗啉作为催化剂存在下，由氧肟酸串联或邻位加成N到丙炔酸丙酯来制备N-酰基恶唑烷，其收率很好。