undecafluorohexanal | 754-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: undecafluorohexanal
• 英文别名: Perfluorcapronaldehyd；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluorohexanal
• CAS: 754-79-0
• 化学式: C₆HF₁₁O
• 分子量: 298.056
• InChiKey: OMBYOPNOROKVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecafluorohexanal 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluorocten(2)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Diels-Alder Reaction. III. Fluorinated trans-Olefinic Acids as Dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a022
• 作为产物：
  描述：

  全氟己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 undecafluorohexanal
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Diels-Alder Reaction. III. Fluorinated trans-Olefinic Acids as Dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00870a022

文献信息

• JP2023/42598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• <b>Stereochemistry of the Diels-Alder Reaction. III. Fluorinated <b><i>trans</i></b>-Olefinic Acids as Dienophiles</b>
  作者：H. P. Braendlin、A. Z. Zielinski、E. T. McBee

  DOI：10.1021/ja00870a022

  日期：1962.6