2-Sulfanylidene-2-[3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]-2,2-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxymethyl]propoxy]-1,3,2lambda5-oxathiaphospholane | 255901-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Sulfanylidene-2-[3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]-2,2-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxymethyl]propoxy]-1,3,2lambda5-oxathiaphospholane
• 英文别名: 2-sulfanylidene-2-[3-[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]-2,2-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxathiaphospholan-2-yl)oxymethyl]propoxy]-1,3,2λ5-oxathiaphospholane
• CAS: 255901-19-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₈P₄S₈
• 分子量: 688.752
• InChiKey: CODJFVDNUGGICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Sulfanylidene-2-[3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]-2,2-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxymethyl]propoxy]-1,3,2lambda5-oxathiaphospholane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 3-羟基丙腈 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Thiophosphoric acid O-(3-thiophosphonooxy-2,2-bis-thiophosphonooxymethyl-propyl) ester; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  Thiophosphorylation of Biologically Relevant Alcohols by the Oxathiaphospholane Approach

  摘要：

  2-烷氧基-2-硫代-1,3,2-氧硫磷烷可以方便地通过一步法转化为相应醇的磷酸硫代单酯，该方法涉及在DBU存在下与3-羟基丙腈反应，随后用氨水处理。通过这种方法制备了一系列核苷-3′-O-和5′-O-磷酸硫代酯，以及选定多元醇的磷酸硫代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31913
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 2-氯-1,3,2-氧杂硫杂磷杂环戊烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Sulfanylidene-2-[3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]-2,2-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxymethyl]propoxy]-1,3,2lambda5-oxathiaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Diadenylated polyols as new non-isopolar analogues of diadenosine tri- and tetraphosphates

  摘要：

  A series of diadenosine polyphosphate-mimics were prepared based upon phosphorothioylation of the hydroxyl functions of polyols 1 and 1,3,2-oxathiaphospholane ring-opening condensation methodology. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01802-x

文献信息

• Thiophosphorylation of Biologically Relevant Alcohols by the Oxathiaphospholane Approach
  作者：Magdalena Olesiak、Danuta Krajewska、Ewa Wasilewska、Dariusz Korczyński、Janina Baraniak、Andrzej Okruszek、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1055/s-2002-31913

  日期：——

  2-Alkoxy-2-thiono-1,3,2-oxathiaphospholanes are readily transformed into phosphorothioate monoesters of the corresponding alcohols in a one-pot process, involving the reaction with 3-hydroxypropionitrile in the presence of DBU, followed by treatment with aqueous ammonia. In this way a series of nucleoside-3′-O- and 5′-O-phosphorothioates were prepared, as well as phosphorothioate derivatives of selected polyols.

  2-烷氧基-2-硫代-1,3,2-氧硫磷烷可以方便地通过一步法转化为相应醇的磷酸硫代单酯，该方法涉及在DBU存在下与3-羟基丙腈反应，随后用氨水处理。通过这种方法制备了一系列核苷-3′-O-和5′-O-磷酸硫代酯，以及选定多元醇的磷酸硫代衍生物。
• Diadenylated polyols as new non-isopolar analogues of diadenosine tri- and tetraphosphates
  作者：Janina Baraniak、Ewa Wasilewska、Dariusz Korczyński、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01802-x

  日期：1999.12

  A series of diadenosine polyphosphate-mimics were prepared based upon phosphorothioylation of the hydroxyl functions of polyols 1 and 1,3,2-oxathiaphospholane ring-opening condensation methodology. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.