p-(chloromethyl)cumyl alcohol | 109088-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(chloromethyl)cumyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-chloromethylphenyl)propan-2-ol；1-(4-chloromethylphenyl)-1-methylethanol；2-[4-(chloromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 109088-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: PEMPARCBSDJDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-92 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(chloromethyl)cumyl alcohol 以76%的产率得到2-propene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序配位和阴离子聚合制备聚苯乙烯-聚烯烃多嵌段共聚物†

  摘要：

  聚烯烃（PO）和聚苯乙烯（PS）的嵌段共聚物是有吸引力的材料，它们不是直接由烯烃和苯乙烯单体合成的。一种用于施工PS-的策略b -PO- b直接从烯烃和苯乙烯单体-PS三嵌段单元本文公开。PO链（乙烯/ 1-辛烯或乙烯/ 1-戊烯共聚物）通过“配位链转移聚合（CCTP）”从带有α-甲基苯乙烯部分的二烷基锌物种（即[4-（异丙烯基）苄基] 2 Zn）中生长出来。 '使用典型的ansa-茂金属催化剂rac- [Me 2 Si（2-甲基茚基）2 ] ZrCl 2用改性甲基铝氧烷（MMAO）活化。随后通过转换为阴离子聚合，从所得的PO链的Zn-烷基位点和α-甲基苯乙烯部分中生长出PS链。当将n BuLi（tmeda）2作为引发剂进料到系统中时，其数量要满足标准[Li]> [Zn] + [MMAO中的Al]，n BuLi（tmeda）2成功地攻击了α-甲基苯乙烯部分以引发CCTP工艺中生成的PO链两

  DOI：

  10.1039/c6ra25848d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-(chloromethyl)cumyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US06455528B1

文献信息

• Alpha-(N-sulfonamido)acetamide derivatives as beta-amyloid inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127494A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  There is provided a series of novel &agr;-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) 1 wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of &bgr;-amyloid peptide (&bgr;-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型的&agr;-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物，化学式为(I)1，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是&bgr;-淀粉样肽(&bgr;-AP)产生的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• PIPERAZINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1029851A1

  公开（公告）日：2000-08-23

  Piperazine compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs comprising these compounds, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted amino, nitro, hydroxy or cyano; R3, R4 and R5 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, optionally substituted amino or hydroxy; R6 and R7 represent each hydrogen, optionally halogenated lower alkyl, aralkyl, acyl or halogenated lower acyl; R8 and R9 represent each hydrogen or lower alkyl; Y represents lower alkylene, etc.; and the ring A represents phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl. Because of having excellent TNF-α production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, these compounds are useful as TNF-α production inhibitors and/or IL-10 production promoters with high safety. They are useful as preventives or remedies for, e.g., chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases caused by infection, autoimmune diseases, allergic diseases and other TNF-α-mediated diseases.

  由以下通式(I)代表的哌嗪化合物或其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的药物，其中 R1 和 R2 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的氨基、硝基、羟基或氰基；R3、R4 和 R5 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、任选取代的氨基或羟基； R6 和 R7 分别代表氢、任选卤代低级烷基、芳基、酰基或卤代低级酰基； R8 和 R9 分别代表氢或低级烷基； Y 代表低级亚烷基等。环 A 代表苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基或咪唑基。由于这些化合物具有优异的 TNF-α 生成抑制作用和/或 IL-10 生成促进作用，因此可用作 TNF-α 生成抑制剂和/或 IL-10 生成促进剂，安全性高。它们可用于预防或治疗慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和其他TNF-α介导的疾病。
• PHARMACEUTICALLY AVAILABLE PROTOBERBERINE SALTS DERIVATIVES, AND PROTOBERBERINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：HANWHA CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1073655B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• Novel DMARDs on the basis of a new concept of dual cytokine regulation, TNF-α suppression and IL-10 augmentation
  作者：Tokushi Hanano、Kunitomo Adachi、Yoshiyuki Aoki、Hiroshi Morimoto、Yoichi Naka、Masao Hisadome、Tetsuko Fukuda、Hiroshi Sumichika

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00129-3

  日期：2000.5

  A series of arylpiperazine derivatives was synthesized to obtain agents showing apparent therapeutic effects in a chronic inflammatory animal model, starting from a lead possessing potent dual cytokine regulatory activity in vivo. We found a pyrimidylpiperazine derivative 17c showing the dual regulatory activity and an excellent therapeutic effect in an adjuvant-induced arthritis model. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.