3-methyl-4-(chloroacetamido)phenyl N-methylcarbamate | 64748-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(chloroacetamido)phenyl N-methylcarbamate
• 英文别名: [4-[(2-chloroacetyl)amino]-3-methylphenyl] N-methylcarbamate
• CAS: 64748-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: KNQXPHIQNTVRGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(chloroacetamido)phenyl N-methylcarbamate 在 sodium 作用下， 生成 3-methyl-4-(methylthioacetamido)phenyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido-and amidophenyl N-methylcarbamates and use as insecticides

  摘要：

  提供的苯基N-甲基氨基甲酸酯在4位被取代为各种基团，如烷基磺酰胺基，卤代烷基磺酰胺基，烷氧基烷酰胺基，卤代烷酰胺基，烷基硫代烷酰胺基或呋喃酰胺基。这些化合物对多种昆虫具有控制作用，可作为系统性和胃毒杀虫剂，幼虫杀虫剂和卵杀虫剂。

  公开号：

  US04051254A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 palladium on charcoal catalyst 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(chloroacetamido)phenyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido-and amidophenyl N-methylcarbamates and use as insecticides

  摘要：

  提供的苯基N-甲基氨基甲酸酯在4位被取代为各种基团，如烷基磺酰胺基，卤代烷基磺酰胺基，烷氧基烷酰胺基，卤代烷酰胺基，烷基硫代烷酰胺基或呋喃酰胺基。这些化合物对多种昆虫具有控制作用，可作为系统性和胃毒杀虫剂，幼虫杀虫剂和卵杀虫剂。

  公开号：

  US04051254A1

文献信息

• US4051254A
  申请人：——

  公开号：US4051254A

  公开（公告）日：1977-09-27