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1,4-Diacetoxy-2-methyl-anthrachinon | 20990-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Diacetoxy-2-methyl-anthrachinon
英文别名
(4-Acetyloxy-3-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl) acetate
1,4-Diacetoxy-2-methyl-anthrachinon化学式
CAS
20990-83-4
化学式
C19H14O6
mdl
——
分子量
338.317
InChiKey
UGYOSUKGHHXAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-149.5 °C
  • 沸点:
    535.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:0438d2f67e74a6fff6119f750095b713
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Diacetoxy-2-methyl-anthrachinonchromium(VI) oxidesodium acetate溶剂黄146 作用下, 生成 1,4-diacetoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Keimatsu; Hirano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1931, vol. 51, p. 695,699; dtsch. Ref. S. 93, 96
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基氢醌吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下, 反应 14.0h, 生成 1,4-Diacetoxy-2-methyl-anthrachinon
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDUCTING REDOX OLIGOMERS
    [FR] OLIGOMÈRES REDOX CONDUCTEURS
    摘要:
    本公开涉及公式IVa或IVb的化合物或其盐,作为制造导电氧化还原聚合物的中间体。L是共价连接物基团,R是可逆氧化还原基团。本公开还涉及由这些化合物产生的导电氧化还原聚合物,以及涂有这种导电氧化还原聚合物的基板,以及包含这种导电氧化还原聚合物的有机电池。
    公开号:
    WO2020162824A1
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文献信息

  • Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, 214 Viocristin, Isoviocristin und Hydroxyviocristin. — Struktur und Synthese natürlich vorkommender 1,4-Anthrachinone
    作者:Hartmut Laatsch、Heidrun Anke
    DOI:10.1002/jlac.198219821210
    日期:1982.12.17
    Neben mehreren 9,10-Anthrachinonen produziert der Schimmelpilz Aspergillus cristatus die Pigmente Viocristin (19a), Isoviocristin (18a) und Hydroxyviocristin (13), die der bisher in Naturstoffen nicht aufgefundenen 1,4-Anthrachinonreihe angehören. Ihre Synthese und die weiterer Modellverbindungen wird beschrieben.
    除几种9,10-蒽醌外,曲霉还产生了紫cri素(19a),异紫cri素(18a)和羟紫cri素(13),它们属于在自然界中尚未发现的1,4-蒽醌系列。产品。描述了它们的合成以及其他模型化合物的合成。
  • Ayyangar, N R; Argade, A B; Mehendale, A R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 3 - 8
    作者:Ayyangar, N R、Argade, A B、Mehendale, A R、Deshpande, V H
    DOI:——
    日期:——
  • Conducting redox oligomers
    申请人:SJÖDIN Martin
    公开号:US20220109157A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    The present disclosure relates to compounds of formula IVa or IVb, or salts thereof, as intermediates in the manufacture of conducting redox polymers. L is a covalent linker moiety and R is a reversible redox group. The disclosure further relates to conducting redox polymers produced from such compounds, as well as substrates coated with such conducting redox polymers, and organic batteries comprising such conducting redox polymers.
  • [EN] CONDUCTING REDOX OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES REDOX CONDUCTEURS
    申请人:SJÖDIN MARTIN
    公开号:WO2020162824A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    The present disclosure relates to compounds of formula IVa or IVb, or salts thereof, as intermediates in the manufacture of conducting redox polymers. L is a covalent linker moiety and R is a reversible redox group. The disclosure further relates to conducting redox polymers produced from such compounds, as well as substrates coated with such conducting redox polymers, and organic batteries comprising such conducting redox polymers. Formule (I)
    本公开涉及公式IVa或IVb的化合物或其盐,作为制造导电氧化还原聚合物的中间体。L是共价连接物基团,R是可逆氧化还原基团。本公开还涉及由这些化合物产生的导电氧化还原聚合物,以及涂有这种导电氧化还原聚合物的基板,以及包含这种导电氧化还原聚合物的有机电池。
  • Keimatsu; Hirano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1931, vol. 51, p. 695,699; dtsch. Ref. S. 93, 96
    作者:Keimatsu、Hirano
    DOI:——
    日期:——
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