N''-tert-butoxycarbonyl-N-(1-tert-butoxycarbonyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylpyrrol-2-carbonyl)guanidine | 1373431-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N''-tert-butoxycarbonyl-N-(1-tert-butoxycarbonyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylpyrrol-2-carbonyl)guanidine
• CAS: 1373431-59-4
• 化学式: C₃₀H₃₇N₄O₇P
• 分子量: 596.62
• InChiKey: SECRMUZSHOVUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-tert-butoxycarbonyl-N-(1-tert-butoxycarbonyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylpyrrol-2-carbonyl)guanidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 间苯二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到N-(5-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylpyrrol-2-carbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  协同配体体系的铑铑催化烯烃的加氢甲酰化-加氢反应

  摘要：

  双重作用：多功能铑催化剂体系能够以高度选择性的方式同时催化两个不同的转化，即烯烃的加氢甲酰化和醛的还原。这一单步/两步过程受两种不同的超分子配体系统的协同作用控制，并将末端烯烃转化为C 1链加长的线性醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201108946
• 作为产物：
  描述：

  氯二(4-甲氧苯基)膦 在 N-甲基吗啉 、 磷酸三甲酯 、 正丁基锂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N''-tert-butoxycarbonyl-N-(1-tert-butoxycarbonyl-5-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylpyrrol-2-carbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  协同配体体系的铑铑催化烯烃的加氢甲酰化-加氢反应

  摘要：

  双重作用：多功能铑催化剂体系能够以高度选择性的方式同时催化两个不同的转化，即烯烃的加氢甲酰化和醛的还原。这一单步/两步过程受两种不同的超分子配体系统的协同作用控制，并将末端烯烃转化为C 1链加长的线性醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201108946