4,4'-bis(3-chloropropoxy)1,1'-biphenyl | 20994-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(3-chloropropoxy)1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis-(3-chloropropoxy)phenyl；4,4'-Bis-(3-chlorpropyloxy)-biphenyl；1-(3-Chloropropoxy)-4-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]benzene
• CAS: 20994-29-0
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 339.262
• InChiKey: WXTGWSYSOFYQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(3-chloropropoxy)1,1'-biphenyl 生成 5,5-[(1,1'-biphenyl)-4,4'-diylbis(oxy)]bis[2,2-dimethylpentanoic acid]
  参考文献：
  名称：

  Anti-arteriosclerotic agents

  摘要：

  插入芳基化合物的新颖替代物以及它们的制备和使用方法已被披露。这些新化合物可用作抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US04351950A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,4'-bis(3-chloropropoxy)1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  二元H3受体拮抗剂的结合方式和相互作用氨基酸的测定

  摘要：

  由于组胺H3受体（CN3）参与主要的CNS功能，因此它是深入的药物化学研究的主题，并得到一系列现代药物发现工具的支持，例如受体建模和配体对接。尽管迄今为止描述的受体模型具有大多数共同特征，但它们在氨基酸构象上显示出离散的替代方案，从而使配体结合模式完全不同。这种变化阻碍了H3R领域中基于结构的药物设计。在本研究中，我们结合了药物化学，受体指导和基于配体的方法来阐明拮抗剂的结合方式。这些方法朝着垂直于膜平面的配体方向汇聚，将跨膜螺旋5的Glu206与细胞外环的酸性氨基酸桥接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.035

文献信息

• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• [EN] BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE DÉRIVÉS DU BISPHÉNOL ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2011082488A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention provides compounds having a structure of Formula (I). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  本发明提供具有公式（I）结构的化合物。这些化合物的用途包括治疗多种适应症，包括前列腺癌，同时还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
• NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20090111808A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Novel substituted arylene compounds and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0032063A2

  公开（公告）日：1981-07-15

  Novel substituted arylene compounds and processes for their production are disclosed. These new compounds are useful as anti-arteriosclerotic agents. The novel compounds have the following formulae:- The radicals X,Y, Land M are each oxygen, sulfur, sulfone or sulfoxide and the other substituents are as defined at length in claim 1.

  本研究公开了新型取代芳烯化合物及其生产工艺。这些新化合物可用作抗动脉硬化剂。这些新型化合物的化学式如下 基团 X、Y、Land M 各为氧、硫、砜或亚砜，其他取代基如权利要求 1 详细定义的那样。