4-(6-bromohexyloxy)biphenyl-4’-ol | 78435-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromohexyloxy)biphenyl-4’-ol
• 英文别名: 4'-[(6-bromohexyl)oxy]biphenyl-4-ol；4'-(6-bromohexyloxy)biphenyl-4-ol；[1,1'-Biphenyl]-4-ol, 4'-[(6-bromohexyl)oxy]-；4-[4-(6-bromohexoxy)phenyl]phenol
• CAS: 78435-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₂
• 分子量: 349.268
• InChiKey: WHZSPVMVRRNYSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  474.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromohexyloxy)biphenyl-4’-ol 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 [6-(4'-Dodecyloxycarbonylmethoxy-biphenyl-4-yloxy)-hexyl]-trimethyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Formation of stable bilayer assemblies in water from single-chain amphiphiles. Relationship between the amphiphile structure and the aggregate morphology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a021
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4,4'-二羟基联苯 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-bromohexyloxy)biphenyl-4’-ol
  参考文献：
  名称：

  间隔长度对包含 4-(4-甲氧基肉桂酰氧基)联苯侧基的可光交联液晶聚合物膜的光致重新取向行为的影响

  摘要：

  合成了含有4-(4-甲氧基肉桂酰氧基)联苯(MCB)侧基的甲基丙烯酸酯聚合物液晶，在聚甲基丙烯酸酯主链和MCB侧基之间具有不同的亚烷基间隔基长度。使用线性偏振紫外 (LPUV) 曝光和随后的退火研究亚烷基间隔物长度对薄膜的热增强分子重新取向行为的影响。当亚烷基间隔基短且诱导的面内有序参数大于0.6时，面内重新取向优先发生。另一方面，当亚烷基间隔物很长时，观察到热诱导的面外重定向以及面内重定向。

  DOI：

  10.1080/15421400802612136

文献信息

• Effect of Spacer Length on Photoinduced Reorientation Behavior of Photocrosslinkable Liquid Crystalline Polymer Films Comprising 4-(4-Methoxycinnamoyloxy)biphenyl Side Groups
  作者：Nobuhiro Kawatsuki、Junpei Horii

  DOI：10.1080/15421400802612136

  日期：2009.2.25

  Methacrylate polymer liquid crystals containing 4-(4-methoxycinnamoyloxy)biphenyl (MCB) side group with different alkylene spacer length between the polymethacrylate backbone and MCB side groups are synthesized. Influence of the alkylene spacer length on the thermally enhanced molecular reorientation behavior of thin films is investigated using linearly polarized ultraviolet (LPUV) light exposure and

  合成了含有4-(4-甲氧基肉桂酰氧基)联苯(MCB)侧基的甲基丙烯酸酯聚合物液晶，在聚甲基丙烯酸酯主链和MCB侧基之间具有不同的亚烷基间隔基长度。使用线性偏振紫外 (LPUV) 曝光和随后的退火研究亚烷基间隔物长度对薄膜的热增强分子重新取向行为的影响。当亚烷基间隔基短且诱导的面内有序参数大于0.6时，面内重新取向优先发生。另一方面，当亚烷基间隔物很长时，观察到热诱导的面外重定向以及面内重定向。
• TFFH as an Excellent Reagent for Acylation of Alcohols, Thiols and Dithiocarbamates
  作者：Jørn B. Christensen、Michael Pittelkow、Fadhil S. Kamounah、Ulrik Boas、Brian Pedersen

  DOI：10.1055/s-2004-831250

  日期：——

  A convenient and easy procedure to synthesize esters and thioesters from the corresponding carboxylic acid using TFFH as the coupling reagent is described. The preparation of N-acyl-dithiocarbamates from carboxylic acids and 1,3-thiazolidine-2-thione with TFFH as the coupling reagent is also described.

  描述了一种使用TFFH作为偶联剂，从相应的羧酸合成酯和硫酯的方便且简单的程序。还描述了使用TFFH作为偶联剂，从羧酸和1,3-噻唑烷-2-硫酮制备N-酰基二硫代氨基甲酸盐的方法。
• Anhydrous proton conduction in liquid crystals containing benzimidazole moieties
  作者：Shuai Tan、Bingzhuo Wei、Ting Liang、Xiaohui Yang、Yong Wu

  DOI：10.1039/c6ra03375j

  日期：——

  Electrochemical characterization revealed that the liquid crystal phases favoured anhydrous proton conduction in the benzimidazole compounds and a proton conductivity of 4.4 × 10−5 S cm−1 was achieved at 173 °C. The temperature dependence of the proton conductivities approximately followed the Arrhenius law and the proton conduction in the benzimidazole liquid crystals was assumed to be dominated by the proton

  通过亲核取代反应合成了在苯甲酰胺链上带有在末端带有苯并咪唑部分的烷硫基链的同源系列化合物。在冷却过程中，这些化合物在173–116°C的温度范围内表现出近晶A相和向列相。在近晶组装体中形成了部分相互交叉的双层顺序，并且苯并咪唑部分之间的氢键沿着平行于近晶层的平面延伸。电化学表征表明，液晶相有利于苯并咪唑化合物中的无水质子传导，质子传导性为4.4×10 -5 S cm -1在173℃下达到。质子电导率的温度依赖性大致遵循阿伦尼乌斯定律，并且假定苯并咪唑液晶中的质子传导受质子跳变机理支配。
• Synthesis and Thermally Enhanced Photoinduced Orientation of Liquid Crystalline Polymer Possessing Vinyl End Group
  作者：Jeong-Hwan Lee、Nobuhiro Kawatsuki

  DOI：10.1080/15421400701492465

  日期：2007.8.10

  Methacrylate polymer liquid crystals containing p-substituted 4-cinnamoyloxybiphenyl (CB) side group were synthesized. Two vinyl end groups were introduced to investigate the influence of the end group on the photoinduced reorientation behavior. Thermally enhanced photoinduced orientation of polymer thin films was performed by irradiating with linearly polarized ultraviolet (LPUV) light and annealing. The reorientation behavior was evaluated by measuring the polarization absorption spectroscopy. When the degree of the photoreaction was around 10 mol%, the reorientation direction was parallel to the polarization of LPUV light for both polymer films. On the other hand, when the degree of the photoreaction was low, out-of-plane orientation was observed for the polymer with the longer end group.
• US6696114B1
  申请人：——

  公开号：US6696114B1

  公开（公告）日：2004-02-24