1-(p-carboxy-benzyl)-1H-1,2,3-triazole | 118618-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-carboxy-benzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[(1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]benzoic acid；4-(triazol-1-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 118618-53-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: FRDJARYUYLORJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-carboxy-benzyl)-1H-1,2,3-triazole 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 反应 26.0h， 以77%的产率得到1-(p-ethoxycarbonyl-benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 597 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-(p-carboxy-benzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 597 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylsilyl-Directed 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions in the Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Triazoles
  作者：Steven J. Coats、Jeffrey S. Link、Diane Gauthier、Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1021/ol047637y

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]A regioselective method for the preparation of 1,5-trisubstituted H-1-1,2,3-triazoles via a 1,3-dipolar cycloaddition of 1-trimethylsilylacetylenes with organciazides is described. Immobilization of the azide on REM resin and subsequent cycloaddition afforded a 2 x 2 x 4 x 3 membered 1,5-disubstituted H-1-1,2,3-triazole library with an average purified yield of 68%.
• BIAGI, G.;LIVI, O.;SCARTONI, V.;VERUGI, E., FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 7-8, C. 597-611
  作者：BIAGI, G.、LIVI, O.、SCARTONI, V.、VERUGI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 597 - 611
  作者：Biagi、Livi、Scartoni、Verugi

  DOI：——

  日期：——