2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-7-甲基-6-硝基- | 140427-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-7-甲基-6-硝基-
• 英文名称: 7-methyl-6-nitro-3,4-dihydrobenzo<2,3>pyran
• 英文别名: 7-methyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 140427-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: FCBVHTIITXEAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-7-甲基-6-硝基- 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99 %的产率得到7-methylchroman-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  The present invention is directed to the compounds of Formula (I) - inhibitors of LRRK2 The inhibitors described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with LRRK2, such as Parkinson disease (PD) In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions inhibiting LRRK2, methods of treating diseases or disorders associated with LRRK2, and methods of synthesizing these compounds.

  公开号：

  WO2023196720A2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-7-甲基-6-硝基-
  参考文献：
  名称：

  作为神经递质5-羟色胺的旋转受限酚类似物的吡喃并[3,2-e]吲哚和吡喃并[2,3-f]吲哚的合成

  摘要：

  已经完成了神经递质5-羟色胺的两个受旋转限制的酚类类似物（1a和1b）的合成。概述了形成这些靶标模板的8.9-二氢吡喃并[3,2-e]吲哚（13a）和7,8-二氢吡喃并[2,3-f]吲哚（13b）的合成。这些新颖的熔融吲哚代表5-羟基吲哚的旋转受限的酚类似物。使用克莱森重排，烯烃羟基化和分子内Mitsunobu反应的反应序列形成稠合的二氢吡喃环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88200-4