5-[2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethylpiperazinyl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 1258305-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethylpiperazinyl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-[2-ethoxy-5-((3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)-sulfonyl)phenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one；5-[2-ethoxy-5-[(3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1258305-26-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₄S
• 分子量: 502.638
• InChiKey: VQVPMVZHMWGVHN-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethylpiperazinyl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 柠檬酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以15 g的产率得到5-[2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethylpiperazinyl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one citrate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING TYPE 5 PHOSPHODIESTERASE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其柠檬酸盐的化学式(I)作为5型磷酸二酯酶抑制剂，以及其制备方法和包括该化合物及其柠檬酸盐的药物组合物。本发明的实验结果证明，该化合物及其柠檬酸盐可以抑制5型磷酸二酯酶的活性，可用于治疗勃起功能障碍，抑制血小板聚集和治疗血栓形成，降低肺动脉高压和治疗心血管疾病，治疗哮喘和治疗糖尿病胃轻瘫。

  公开号：

  US20130116265A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethylpiperazinyl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING TYPE 5 PHOSPHODIESTERASE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其柠檬酸盐的化学式(I)作为5型磷酸二酯酶抑制剂，以及其制备方法和包括该化合物及其柠檬酸盐的药物组合物。本发明的实验结果证明，该化合物及其柠檬酸盐可以抑制5型磷酸二酯酶的活性，可用于治疗勃起功能障碍，抑制血小板聚集和治疗血栓形成，降低肺动脉高压和治疗心血管疾病，治疗哮喘和治疗糖尿病胃轻瘫。

  公开号：

  US20130116265A1

文献信息

• US8859565B2
  申请人：——

  公开号：US8859565B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• COMPOUND FOR INHIBITING TYPE 5 PHOSPHODIESTERASE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Suzhou Maidixian Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2589601B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• COMPOUND FOR INHIBITING TYPE 5 PHOSPHODIESTERASE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20130116265A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention discloses a compound of formula (I) and citrate thereof as type 5 phosphodiesterase inhibitor, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition including the compound of formula (I) and citrate thereof. The experimental results of the present invention prove that the compound of formula (I) and citrate thereof can inhibit activity of type 5 phosphodiesterase, and can be used for treating erectile dysfunction, inhibiting platelet aggregation and treating thrombosis, decreasing pulmonary hypertension and treating cardiovascular diseases, treating asthma and treating diabetes gastroparesis.

  本发明公开了一种化合物及其柠檬酸盐的化学式(I)作为5型磷酸二酯酶抑制剂，以及其制备方法和包括该化合物及其柠檬酸盐的药物组合物。本发明的实验结果证明，该化合物及其柠檬酸盐可以抑制5型磷酸二酯酶的活性，可用于治疗勃起功能障碍，抑制血小板聚集和治疗血栓形成，降低肺动脉高压和治疗心血管疾病，治疗哮喘和治疗糖尿病胃轻瘫。