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O3,O5-Benzyliden-D-lyxonsaeure-γ-lacton | 20603-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O3,O5-Benzyliden-D-lyxonsaeure-γ-lacton
英文别名
(4aR,7S,7aR)-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,7,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
O<sup>3</sup>,O<sup>5</sup>-Benzyliden-D-lyxonsaeure-γ-lacton化学式
CAS
20603-44-5
化学式
C12H12O5
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
POQCVMCDQFBZKV-TUMWXBPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O3,O5-Benzyliden-D-lyxonsaeure-γ-lacton吡啶锂硼氢 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 [(2S)-2-azido-2-[(4R,5R)-5-methylsulfonyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl] methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该发明提供了用于抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase的缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2014032185A1
  • 作为产物:
    描述:
    D-来苏糖盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 O3,O5-Benzyliden-D-lyxonsaeure-γ-lacton
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该发明提供了用于抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase的缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2014032185A1
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文献信息

  • GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Alectos Therapeutics Inc.
    公开号:US20150218147A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The invention provides compounds for inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    这项发明提供了用于抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或化合物的前药的药物组合物。此外,该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
  • US5286877A
    申请人:——
    公开号:US5286877A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • US9670195B2
    申请人:——
    公开号:US9670195B2
    公开(公告)日:2017-06-06
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