4-bromo-2-iodo-6-methylpyridin-3-yl 4-chlorobenznesulfonate | 934965-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-iodo-6-methylpyridin-3-yl 4-chlorobenznesulfonate
• 英文别名: (4-Bromo-2-iodo-6-methylpyridin-3-yl) 4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 934965-65-8
• 化学式: C₁₂H₈BrClINO₃S
• 分子量: 488.528
• InChiKey: YZWLOFSJIOFHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-iodo-6-methylpyridin-3-yl 4-chlorobenznesulfonate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-methyl-11-oxa-4-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过2-镁化的二芳基磺酸盐制备官能化的3,4-吡啶炔

  摘要：

  类型的官能化3,4- pyridynes的制备1作为高反应性的中间产物已通过型的容易产生2-镁化的二芳基磺酸盐的受控消除实现2通过低温I / Mg的或Br /镁交换的起始获得来自3型的相应卤化物。用呋喃捕集后，可获得中等至良好收率的所需类型4的官能化环加合物。还描述了向3，4-吡啶炔中添加芳基硫醇镁或苯基硒化镁，然后用亲电试剂淬灭。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘-3-羟基-6-甲基吡啶 在 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-bromo-2-iodo-6-methylpyridin-3-yl 4-chlorobenznesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过2-镁化的二芳基磺酸盐制备官能化的3,4-吡啶炔

  摘要：

  类型的官能化3,4- pyridynes的制备1作为高反应性的中间产物已通过型的容易产生2-镁化的二芳基磺酸盐的受控消除实现2通过低温I / Mg的或Br /镁交换的起始获得来自3型的相应卤化物。用呋喃捕集后，可获得中等至良好收率的所需类型4的官能化环加合物。还描述了向3，4-吡啶炔中添加芳基硫醇镁或苯基硒化镁，然后用亲电试剂淬灭。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.027