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2,5-diisopropyloxy-4-methoxybenzaldehyde | 96501-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diisopropyloxy-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
2,5-diisopropoxy-4-methoxybenzaldehyde;4-Methoxy-2,5-di(propan-2-yloxy)benzaldehyde
2,5-diisopropyloxy-4-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
96501-82-5
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
JKKLKYLYYVZJPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
    摘要:
    合成了十二种黄酮,分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4),C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5),C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构,并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外,还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛(14-19)的制备方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.660
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.
    摘要:
    为了证实所提出的结构,我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同,但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4935
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF DYRK AND PIM<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK ET DE PIM
    申请人:COLD SPRING HARBOR LABORATORY
    公开号:WO2022159436A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    Provided is a compound, including a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a direct bond or an optionally substituted C, and if W is a direct bond, then X1, X2, X3, and X4are each independently H, OH, or an electrophile, and optionally one pair selected from X1and X2, X2and X3, and X3and X4forms a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, an =S, or an electrophile, and Y1, Y2, Y3, Y4and Y5are each independently selected from H, CH3, OH, O-CH3, and NO2, and an electrophile, and optionally Y2and Y3form a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, =S, or an electrophile.
    提供的是一种化合物,包括式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中W是直接键或可选取代的C,如果W是直接键,则X1、X2、X3和X4各自独立地为H、OH或亲电子,且可选取一对从X1和X2、X2和X3、X3和X4中选择的原子形成包括一个或多个杂原子的五元环,其中一个或多个杂原子选自O、N和S,且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子,Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选择自H、CH3、OH、O- 和NO2以及亲电子,如果需要,则Y2和Y3可形成包括一个或多个杂原子的五元环,其中一个或多个杂原子选自O、N和S,且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子。
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