5-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1291485-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1291485-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: PKWMNILGPHERMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-苯基-1,3-二氧杂环乙烷-4,6-二酮 、 邻苯二酚 以95%的产率得到5-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  苯-马德鲁姆酸存在下邻苯二酚的电化学氧化。合成和动力学评估。

  摘要：

  已经通过循环伏安法和可控电库仑法研究了在水溶液中以亲核体形式存在的苯-马德鲁姆酸作为亲核试剂时邻苯二酚的电化学氧化。结果表明，衍生自邻苯二酚的邻苯二醌与苯基-麦德鲁姆酸参与迈克尔加成反应，形成相应的产物。基于环保方法，我们在水溶液中可控电位条件下，通过电化学氧化，在无分隔单元的碳电极上无毒试剂和溶剂的情况下，以高收率获得了一些新的“具有邻苯二酚环的高氧化合物”。此外，观察到的邻苯醌与苯基-Meldrum'之间化学反应的均相速率常数（k（obs））

  DOI：

  10.1248/cpb.58.23

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Catechols in the Presence of Phenyl-Meldrum's Acid. Synthesis and Kinetic Evaluation
  作者：Davood Nematollahi、Maryam Bamzadeh、Hasan Shayani-Jam

  DOI：10.1248/cpb.58.23

  日期：——

  Electrochemical oxidation of catechols in the presence of phenyl-Meldrum's acid as a nucleophile in aqueous solution has been studied in detail by means of cyclic voltammetry and controlled potential coulometry. The results indicate that the o-benzoquinone derived from catechols participates in Michael addition reaction with phenyl-Meldrum's acid to form corresponding products. We derived some new "highly

  已经通过循环伏安法和可控电库仑法研究了在水溶液中以亲核体形式存在的苯-马德鲁姆酸作为亲核试剂时邻苯二酚的电化学氧化。结果表明，衍生自邻苯二酚的邻苯二醌与苯基-麦德鲁姆酸参与迈克尔加成反应，形成相应的产物。基于环保方法，我们在水溶液中可控电位条件下，通过电化学氧化，在无分隔单元的碳电极上无毒试剂和溶剂的情况下，以高收率获得了一些新的“具有邻苯二酚环的高氧化合物”。此外，观察到的邻苯醌与苯基-Meldrum'之间化学反应的均相速率常数（k（obs））