o-α-Methyl-benzyl-benzoesaeure | 93898-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-α-Methyl-benzyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(1-phenylethyl)benzoic Acid
• CAS: 93898-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: YSAXVXQODYVTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  370.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-α-Methyl-benzyl-benzoesaeure 在 氘代甲醇-d 、 C₃₄H₁₈F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PCET对CH键的碱基指导的光氧化还原活化。

  摘要：

  使用质子耦合电子转移（PCET）的光氧化还原催化已经成为一种强大的键转换方法。我们以前使用传统的化学氧化剂来实现概念证实的芴基-苯甲酸酯底物中C-H键的多位协同质子电子转移（MS-CPET）活化。如此处所述，芴基-苯甲酸酯的光氧化还原氧化速率与确定了热MS-CPET的驱动力趋势。类似的光氧化还原催化能够在碱位置优越的许多其他底物中实现C–H活化和H / D交换。机理研究支持了我们的假设，即MS-CPET是C-H键较弱的底物活化键的可行途径，而逐步的羧酸盐氧化和氢原子转移可能是较强C-H键的主要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00333
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 氨 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 o-α-Methyl-benzyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  芳烷基自由基阳离子去质子化中的立体电子效应：内消旋乙基蒽

  摘要：

  Mecanisme de l'oxydation chimique et biochimique du diethyl-9,10 anthracene et de l'(ethyl-9methyl-10) anthracene, en anthrone

  DOI：

  10.1021/ja00162a043

文献信息

• Scalable Electrochemical Dehydrogenative Lactonization of C(sp²/sp³)–H Bonds
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Huiqiao Wang、Qian Li、Wenmin Liu、Kun Xu、Chengchu Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03617

  日期：2018.1.5

  A practical, electrochemical method is developed for the direct dehydrogenative lactonization of C(sp2/sp3)–H bonds under external oxidant- and metal-free conditions, delivering diverse lactones, including coumarin derivatives with excellent regioselectivity. The scalable nature of this newly developed electrochemical process was demonstrated on a 40 g scale following an operationally simple protocol

  开发了一种实用的电化学方法，用于在无外部氧化剂和无金属的条件下对C（sp 2 / sp 3）–H键进行直接脱氢内酯化，从而提供多种内酯，包括具有优异区域选择性的香豆素衍生物。遵循操作简单的协议，以40 g规模展示了这种新开发的电化学过程的可扩展性。C（sp 3）-H键的远程内酯化将构成朝着电化学C-O键形成的重要合成进展。
• Rhodium‐Catalyzed <i>meta</i> ‐Selective C−H Carboxylation Reaction of 1,1‐Diarylethylenes via Hydrorhodation‐Rhodium Migration
  作者：Takanobu Saito、Joaquim Caner、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.202109470

  日期：2021.10.18

  A meta-selective C−H carboxylation reaction of 1,1-diarylethylene derivatives with CO2 by using a rhodium catalyst with NaOiPr as a stoichiometric reductant has been achieved. Together with hydrogenation of the ethylene moiety, a carboxyl group was introduced to the meta-position of the aryl ring with high selectivity over the ortho-positions. Experimental and computational mechanistic studies indicate

  甲元-选择性C-H羧用CO 1,1-二芳基乙烯衍生物的反应2通过使用铑催化剂用的NaO我PR作为化学计量的还原剂已经实现。与亚乙基部分的氢化一起，羧基以高于邻位的高选择性引入到芳环的间位。实验和计算机理研究表明，该羧化反应通过乙烯部分的氢铑反应进行，然后是芳环上的 1,4-铑迁移和连续的 1,2-铑迁移。使用庞大的膦配体似乎是这种不寻常的芳基到芳基 1,2-铑转移的关键。
• [EN] 2 - PHENYL - 1, 2, 3 - BENZOTRIAZOLES FOR UV RADIATION ABSORBANCE<br/>[FR] 2-PHÉNYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLES POUR ABSORPTION DE RAYONNEMENT UV
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2011086124A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel benzotriazoles and to novel topical compositions comprising these benzotriazoles. Furthermore, the invention relates to the use of the novel benzotriazoles as photostabilizer and solubiliser for dibenzoylmethane derivatives such as Butyl Methoxydibenzoylmethane. In one aspect the invention relates to novel benzotriazoles of formula (Ia) wherein R2 is hydrogen; C1-30alkyl; C1-5alkoxy; C1-5alkoxycarbonyl; C5-7cycloalkyl; C6-10aryl or aralkyl; R3 is hydrogen; C1-5alkyl; C1-5alkoxy or halogen, preferably hydrogen or Cl; R4 is hydrogen or C1-5alkyl; R5 is C1-30alkyl or C5-10cydoalkyl.

  本发明涉及新型苯并三唑及包含这些苯并三唑的新型局部组合物。此外，该发明涉及将新型苯并三唑用作二苯甲酮衍生物（如丁基甲氧基二苯甲酮）的光稳定剂和溶解剂。在一个方面，该发明涉及公式（Ia）中R2为氢；C1-30烷基；C1-5烷氧基；C1-5烷氧羰基；C5-7环烷基；C6-10芳基或芳基烷基；R3为氢；C1-5烷基；C1-5烷氧基或卤素，优选氢或氯；R4为氢或C1-5烷基；R5为C1-30烷基或C5-10环烷基。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2004014823A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Process for converting 1-phenylethanol into styrene, which process comprises: (1) contacting a feed comprising 1-phenylethanol, organic acid and 2-phenylethanol with a catalyst to obtain a product comprising styrene, and (2) removing ester compounds based on 2-phenylethanol and organic acid from the product of step (1), in which process the feed of step (1) has a molar ratio o organic acid to 2-phenylethanol of at least 1:10.

  将1-苯乙醇转化为苯乙烯的过程，包括：(1)将含有1-苯乙醇、有机酸和2-苯乙醇的进料与催化剂接触，以获得含有苯乙烯的产品，以及(2)从步骤(1)的产品中去除基于2-苯乙醇和有机酸的酯化合物，其中步骤(1)的进料中有机酸与2-苯乙醇的摩尔比至少为1:10。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Schlifke-Poschalko Alexander

  公开号：US20120282201A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to novel polyglycerol based UV-filters as well as to topical compositions comprising such novel polyglycerol based UV-filters. Furthermore, the invention relates to the use of such novel polyglycerol based UV-filters to enhance the solubility of butyl methoxydibenzoylmethane or bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine in cosmetic oils.

  该发明涉及新型基于聚甘油的紫外线过滤剂，以及包含这种新型基于聚甘油的紫外线过滤剂的局部组合物。此外，该发明还涉及使用这种新型基于聚甘油的紫外线过滤剂来增强丁基甲氧基二苯甲酰甲烷或双-乙基己氧基苯甲酰甲烷在化妆油中的溶解度。