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4-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-oxazolidine | 218450-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-oxazolidine
英文别名
4-(3,5-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-oxazolidine;4-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
4-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-oxazolidine化学式
CAS
218450-42-1
化学式
C11H11F2NO2
mdl
——
分子量
227.211
InChiKey
VHTCBJSXZLEETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-oxazolidine四氢呋喃二氯甲烷氯仿乙酸乙酯 、 paraffin 为溶剂, 以59%的产率得到4-(3,4-Difluorophenyl)-5,5-dimethyl-2-oxo-3-(4-nitrophenyloxycarbonyl)oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof
    摘要:
    这项发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸,纯化的人类MCH1受体,包括编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体,包含这种载体的细胞,针对人类MCH1受体的抗体,用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针,互补于编码人类MCH1受体独特序列的反义寡核苷酸,表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物,孤立人类MCH1受体的分离方法,治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法,以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。这项发明提供了一种修改受试者摄食行为的方法,包括向受试者投与足以减少受试者体重和/或减少受试者食物摄入量的MCH1拮抗剂的量。这项发明还提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的受试者的方法,包括向受试者投与足以治疗受试者抑郁和/或焦虑的MCH1拮抗剂的量。
    公开号:
    US20030082623A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists
    摘要:
    这项发明涉及氧唑啉酮化合物,这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。
    公开号:
    US06159990A1
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文献信息

  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US06727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therepeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及对黑素集中激素-1(MCH1)受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物,包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法,包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。
  • Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US06159990A1
    公开(公告)日:2000-12-12
    This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human .alpha..sub.1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the .alpha..sub.1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及氧唑啉酮化合物,这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:WO1998057940A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention concerne des composés d'oxazolidinone qui sont des antagonistes sélectifs des récepteurs $g(a)1A humains. Cette invention concerne également les différentes utilisations de ces composés pour réduire la pression intra-oculaire, empêcher la synthèse du cholestérol, détendre les tissues du tractus urinaire inférieur, traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et pour traiter toute maladie dans laquelle l'antagoniste du récepteur $g(a)1A peut être utile. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés présentés ci-avant ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable.
    该发明涉及一种氧氮杂环化合物,其为人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物来降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。 该发明旨在提供一种选择性拮抗人类$g(a)1A受体的氧氮杂环化合物。这些化合物可用于降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。此外,该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体的药物组合物。
  • EP0988295A4
    申请人:——
    公开号:EP0988295A4
    公开(公告)日:2003-08-13
  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF
    申请人:SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0988295A1
    公开(公告)日:2000-03-29
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