2-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol | 205313-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-[(2-hydroxybenzyl)(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)aminomethyl]pyridine；2-[[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 205313-75-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: ULBOZOYARLDXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium(II) sulphate tetrahydrate 、 2-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱（ESI MS）筛选和表征潜在包封氨基聚羧酸盐和相关配体的铍配合物

  摘要：

  铍研究的一个基本问题是寻找适合环境和生物医学应用的螯合配体。本文使用电喷雾电离质谱（ESI MS）研究了铍离子与几种著名的商业和生物医学螯合剂多齿氨基聚羧酸的形态。从ESI质谱中容易获得的化学计量信息被发现对于通过单个配体的四齿配位对潜在的包封物进行初步筛选是有效的。ESI MS观察到的离子表明，与现有溶液形态数据一致，已存在的溶液种类和结合亲和力趋势被保留在气相中，这表明ESI MS的开发能力是快速，灵敏，安全的筛选技术，可观察到低浓度的目标配位体对铍的形成。也有报道称通过添加其他二价或三价金属阳离子会破坏铍-配体的结合。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701435
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Be II阳离子的封装：光谱学和计算研究

  摘要：

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。

  DOI：

  10.1021/ic302770t

文献信息

• cis-Dioxo-tungsten(VI) and -molybdenum(VI) complexes with N2O2 tetradentate ligands: synthesis, structure, electrochemistry and oxo-transfer properties
  作者：Yee-Lok Wong、Yan Yan、Edith S. H. Chan、Qingchuan Yang、Thomas C. W. Mak、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/a804425b

  日期：——

  with N2O2 tetradentate ligands [H2Ln (n = 1–7)] in the presence of 2 equivalents of triethylamine gave the corresponding dioxotungsten(VI) complexes [WO2Ln] (n = 1–7). The molybdenum counterparts [MoO2Ln] (n = 1–4) were prepared in good yield by treating ammonium molybdate tetrahydrate with the respective ligands and dilute hydrochloric acid. The molecular structures of four of these complexes, namely

  在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。
• Menage, Stepane; Gellon, Gisele; Pierre, Jean-Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 8-9, p. 785 - 792
  作者：Menage, Stepane、Gellon, Gisele、Pierre, Jean-Louis、Zurita, Dacil、Saint-Aman, Eric

  DOI：——

  日期：——