2-chloro-N-[3-(4-chloro-quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl]-acetamide | 287193-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-[3-(4-chloro-quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl]-acetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-[3-(4chloro-quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl]-acetamide；2-Chloro-N-(3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-yn-1-yl)acetamide；2-chloro-N-[3-(4-chloroquinazolin-6-yl)prop-2-ynyl]acetamide
• CAS: 287193-30-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 294.14
• InChiKey: NVQSYCZPMFWIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenoxyaniline 、 2-chloro-N-[3-(4-chloro-quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl]-acetamide 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(3-Methyl-4-phenoxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-prop-2-ynyl}-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。

  公开号：

  US06284764B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 、 2-氯-N-(2-丙炔-1-基)乙酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到2-chloro-N-[3-(4-chloro-quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selective erbB2 inhibitor/anti-erbB antibody combinations in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一种在哺乳动物中使用erbB2配体和抗体的组合治疗癌症的方法。更具体地，本发明涉及通过联合给予erbB2配体和erbB抗体来治疗癌症的方法。本发明还涉及一种在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞生长的有用工具包。

  公开号：

  US20050101618A1

文献信息

• Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：——

  公开号：US20020169165A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 11 , m and p are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R3、R4、R5、R11、m和p如本文所定义。该发明还涉及通过给予公式1的化合物治疗哺乳动物的异常细胞增长的方法，并且涉及用含有公式1的化合物的制药组合物治疗这种疾病的方法。该发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Small molecules for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030171386A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention relates to small molecules that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such small molecules in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to small molecules that are selective for erbB2 receptor over the erbB1 receptor, wherein said erbB2 inhibitor has a range of selectivities for erbB2 over erbB1 between 50-1500.

  本发明涉及小分子化合物，可用于治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及使用这些小分子化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，特别是人类，并涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明进一步涉及选择性针对erbB2受体而非erbB1受体的小分子化合物，其中所述erbB2抑制剂对erbB2与erbB1的选择性范围在50-1500之间。
• Therapeutic Combination Including a Selective Erbb2 Inhibitor
  申请人：Letrent Stephen Paul

  公开号：US20080194596A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to a method of treatment of cancer with a combination of an additional therapeutic agent in mammals. This invention also relates to a kit useful in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本发明涉及一种在哺乳动物中使用其他治疗剂的组合治疗癌症的方法。本发明还涉及一种用于治疗哺乳动物中异常细胞增长，特别是人类的工具包。
• WO2006/129163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1147093B1

  公开（公告）日：2007-04-11