2-[(3-Bromophenyl)sulfonylamino]benzamide | 940845-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Bromophenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 940845-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 355.212
• InChiKey: SFKCKQIYMGZNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Bromophenyl)sulfonylamino]benzamide 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79 %的产率得到3-bromo-N-(2-cyanophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮和2-磺酰胺苯甲腈的底物控制化学选择性合成

  摘要：

  我们开发了一种面向多样性、底物控制的化学选择性合成方法，用于合成多种结构多样的1-磺酰喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮和2-磺酰胺苯甲腈。这种底物控制的合成是通过酰胺上有或没有 N-甲基的 2-(磺酰胺基)苯甲酰胺的缩合反应来完成的。使用固体三光气作为方便的缩合剂和吡啶作为酸受体，反应在室温下半小时内完成。该方案起始原料易得，反应条件温和，实验操作简便，产物收率中等至优异。

  DOI：

  10.1002/jhet.4726
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 2-氨基苯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 生成 2-[(3-Bromophenyl)sulfonylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfonylanthranilic Acid Derivatives as Allosteric Inhibitors of Dengue Viral RNA-Dependent RNA Polymerase

  摘要：

  A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and it preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site of the compound on the viral polymerase.

  DOI：

  10.1021/jm901044z

文献信息

• <i>N</i>-Sulfonylanthranilic Acid Derivatives as Allosteric Inhibitors of Dengue Viral RNA-Dependent RNA Polymerase
  作者：Zheng Yin、Yen-Liang Chen、Ravinder Reddy Kondreddi、Wai Ling Chan、Gang Wang、Ru Hui Ng、Joanne Y. H. Lim、Wan Yen Lee、Duraiswamy A. Jeyaraj、Pornwaratt Niyomrattanakit、Daying Wen、Alex Chao、J. Fraser Glickman、Hans Voshol、Dieter Mueller、Carsten Spanka、Sigmar Dressler、Shahul Nilar、Subhash G. Vasudevan、Pei-Yong Shi、Thomas H. Keller

  DOI：10.1021/jm901044z

  日期：2009.12.24

  A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and it preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site of the compound on the viral polymerase.
• Substrate‐controlled chemoselective synthesis of 1‐sulfonylquinazoline‐2,4(1H,3H)‐diones and 2‐sulfonamidobenzonitriles
  作者：Ping Zhao、Qingle Zeng

  DOI：10.1002/jhet.4726

  日期：2023.11

  diversity-oriented, substrate-controlled, chemoselective synthetic method for a variety of structurally diverse 1-sulfonylquinazoline-2,4(1H,3H)-diones and 2-sulfonamidobenzonitriles. This substrate-controlled synthesis is accomplished through the condensation reaction of 2-(sulfonamido)benzamides with or without an N-methyl group on the amides. The reactions are fulfilled within half an hour at room temperature

  我们开发了一种面向多样性、底物控制的化学选择性合成方法，用于合成多种结构多样的1-磺酰喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮和2-磺酰胺苯甲腈。这种底物控制的合成是通过酰胺上有或没有 N-甲基的 2-(磺酰胺基)苯甲酰胺的缩合反应来完成的。使用固体三光气作为方便的缩合剂和吡啶作为酸受体，反应在室温下半小时内完成。该方案起始原料易得，反应条件温和，实验操作简便，产物收率中等至优异。