2,2'-diacetoxy-bibenzyl | 102806-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-diacetoxy-bibenzyl
• 英文别名: 1,2-Bis(acetoxyphenyl)ethane；[2-[2-(2-acetyloxyphenyl)ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 102806-80-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: QEWLAQFTHUNCQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 间苯二甲酸 、 2,2'-diacetoxy-bibenzyl 、 potassium carbonate 在 氮气 、 溶剂黄146 、 112 作用下， 245.0~290.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1,2-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of polyesters of 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes and aromatic

  摘要：

  一种从芳香族二羧酸和含有1,2-双(4-羟基苯基)乙烷的二苯酚混合物的二酯中制备聚芳酯的方法。聚合过程由钾化合物催化，产物具有改善的颜色和防火性能。

  公开号：

  US04101517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)乙酸苯酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2,2'-diacetoxy-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  还原丙烯酰胺基团的邻苯二甲酰亚胺基团：酯类：非邻苯二甲酸二苄酯的丙酮酸酯和新的制备苯并二氟呋喃酮的取代基，在第2位1 1

  摘要：

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87790-5

文献信息

• Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)
  作者：Fereidoon Shahidi、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1139/v82-162

  日期：1982.5.1

  Reaction of the 1,3-dioxole, 9, the 1,3-dioxan, 18, and the 1,3-dioxepin, 29, with tert-butoxy radicals gave evidence in each case for formation of the corresponding 1,1-dioxyethyl radicals. No conclusive evidence for formation of any of these radicals by cyclization of acetoxyaryl radicals could be obtained. Several of the 1,1-dioxyethyl radicals reacted by rearrangement.

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。

• Ti-Catalyzed Homolytic Opening of Ozonides: A Sustainable C–C Bond-Forming Reaction
  作者：Antonio Rosales、Juan Muñoz-Bascón、Cristóbal López-Sánchez、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1021/jo300344a

  日期：2012.4.20

  The unprecedented homolytic opening of ozonides promoted and catalyzed by titanocene(III) is reported. This novel reaction proceeds at room temperature under neutral, mild conditions compatible with many functional groups and provides carbon radicals suitable to form C-C bonds via both homocoupling and cross-coupling processes. The procedure has been advantageously exploited for the straightforward synthesis of the natural product brittonin A.
• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ A.

  DOI：——

  日期：——
• US4101517A
  申请人：——

  公开号：US4101517A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4115357A
  申请人：——

  公开号：US4115357A

  公开（公告）日：1978-09-19