1-(2,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime | 24558-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(2,5-dihydroxy-phenyl)-ethanone oxime；1-(2,5-Dihydroxy-phenyl)-aethanon-oxim；1-(2,5-dihydroxyphenyl)ethanone oxime；2,5-dihydroxyacetophenone oxime；2-(1-Oximino-aethyl)-hydrochinon；2,5-Dihydroxyacetophenonoxim；2-[1-(Hydroxyimino)ethyl]benzene-1,4-diol；2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 24558-42-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: QIXQBIKGARTNDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(5-methoxy-benzisoxazol-3-yl) methyl]-aminosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。

  公开号：

  CN105399697A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1-(2,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A

文献信息

• Multicatalytic Beckmann rearrangement of 2-hydroxylarylketone oxime: Switchable synthesis of benzo[d]oxazoles and N-(2-hydroxylaryl)amides
  作者：Zhen Li、Chengtao Fang、Yannan Zheng、Guanyinsheng Qiu、Xiaofang Li、Hongwei Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.043

  日期：2018.10

  A switchable synthesis route is developed for benzo[d]oxazole derivatives and (2-hydroxylaryl)benzamide from 2-hydroxylbenzeneketoxime using organomolecules (BOP-Cl, and CNC) and Lewis acid cocatalyzed Beckmann rearrangement (BR) reaction. Further, this reaction is switched using different organocatalysts.

  利用有机分子（BOP-Cl和CNC）和路易斯酸共催化的贝克曼重排（BR）反应，开发了可转换的合成路线，用于由2-羟基苯酮肟合成苯并[ d ]恶唑衍生物和（2-羟基芳基）苯甲酰胺。此外，使用不同的有机催化剂来切换该反应。
• Benzisoxazole compounds useful as herbicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05176737A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  A herbicidal compound of formula (I): ##STR1## in which Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system: R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or akynyl, halogen, NR.sup.a R.sup.b, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R.sup.3 is CO.sub.2 R.sup.4, CN, COR.sup.4, CH.sub.2 OR.sup.4, CH.sub.4 (OH)R.sup.4, CH(OR.sup.4)R.sup.5, CH.sub.2 OSO.sub.6 R.sup.4, CH.sub.2 OSO.sub.6 R.sub.4, CH.sub.2 ONR.sup.6 R.sup.7, CSNH.sub.2, COSR.sup.4, SCOR.sup.4, COHNSO.sub.2 R.sup.4, CONR.sup.6 R.sup.7, CONHNR.sup.6 R.sup.7, CONHN.sup.+ R.sup.6 R.sup.7 R.sup.8 Y.sup.-2, CO.sub.2.sup.- M.sup.+ or COON.dbd.CR.sup.6 R.sup.7 ; M.sup.+ is an agriculturally acceptable cation; Y.sup.- is an agriculturally acceptable anion; R.sup.4, and R.sup.5 are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.a and R.sup.b are independently selected from H or an optionally substituted alkyl alkenyl, aryl or akynyl group or any two of R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.a and R.sup.b together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 may also be a heterocyclic ring; W is O or NR.sup.10 where R.sup.10 is H or lower alkyl; X is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, CH(OR.sup.c)CH.sub.2, COCH.sub.2 ; where R.sup.c is H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkynyl or alkynyl group; and n is O, 1 or 2.

  化合物公式（I）的除草剂化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环烷基系统：R1和R2独立选择自H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NRaRb，或R1和R2与它们所附着的碳形成可选取代的烯基或环烷基基团；R3是CO2R4、CN、COR4、CH2OR4、CH4(OH)R4、CH(OR4)R5、CH2OSO6R4、CH2OSO6R4、CH2ONR6R7、CSNH2、COSR4、SCOR4、COHNSO2R4、CONR6R7、CONHNR6R7、CONHN+R6R7R8Y-2、CO2-M+或COON=CR6R7；M+是农业可接受的阳离子；Y-是农业可接受的阴离子；R4和R5独立选择自H或可选取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R6、R7、R8、R9、Ra和Rb独立选择自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或其中任意两个与它们所附着的原子形成环烷基或杂环基；R6和R7也可以是杂环基；W是O或NR10，其中R10是H或较低的烷基；X是（CH2）n、CH=CH、CH(ORc)CH2、COCH2；其中Rc是H或可选取代的烷基、芳基、炔基或炔基；n为O、1或2。
• N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as ErbB type I receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08648087B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。
• N4-Phenyl-Quinazoline-4-Amine Derivatives and Related Compounds as ErbB Type I Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20110034689A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I中的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可以用于哺乳动物的增殖过度性疾病的治疗方法。