o-bromobenzophenone hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bromobenzophenone hydrazone
• 英文别名: (Z)-[(2-bromophenyl)-phenylmethylidene]hydrazine
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: YIHAOJADNJMSTP-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromobenzophenone hydrazone 在 air moisture 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-benzoyl-1-[(o-bromophenyl)phenylmethyleneamino]-2,4-dihydroxy-2,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [N-(二芳基亚甲基氨基)碳亚氨基]烯酮的新环化模式：9H-吡唑并[3,2-b][1,3]苯并恶嗪的合成

  摘要：

  3-酰基-1-[o-溴苯基(苯基)亚甲基氨基]-4,5-二氧-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯2a和2b的热脱羰得到新的3-酰基甲酯-9-羟基-9-苯基-9H-吡唑并[3,2-b][1,3]苯并恶嗪-2-羧酸酯4a和4b，其结构由X射线晶体学确定。已通过 ab initio 和 DFT 计算研究了这种转化的拟议机制，涉及 [N-(o-溴-α-苯基亚苄基氨基)carbonimidoyl] 烯酮 5 和内消旋甜菜碱 6 作为中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500768

文献信息

• US6686496B1
  申请人：——

  公开号：US6686496B1

  公开（公告）日：2004-02-03