4'-methoxy-2,4-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1092060-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methoxy-2,4-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1092060-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XUCKAWMDWCCPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 4'-methoxy-2,4-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m

文献信息

• Heterogenization of Pd–NHC complexes onto a silica support and their application in Suzuki–Miyaura coupling under batch and continuous flow conditions
  作者：Alberto Martínez、Jamin L. Krinsky、Itziar Peñafiel、Sergio Castillón、Konstantin Loponov、Alexei Lapkin、Cyril Godard、Carmen Claver

  DOI：10.1039/c4cy00829d

  日期：——

  Immobilised Pd–NHC catalysts were successfully applied in Suzuki–Miyaura reaction under batch and flow conditions.

  固定化的Pd-NHC催化剂成功地应用于批量和流动条件下的Suzuki-Miyaura反应。
• Unified Protocol for Fe-Based Catalyzed Biaryl Cross-Couplings between Various Aryl Electrophiles and Aryl Grignard Reagents
  作者：Lei Wang、Yi-Ming Wei、Yan Zhao、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00151

  日期：2019.5.3

  Ti(OEt)4/PhOM enabled a highly general iron-based catalyst system, which could efficiently catalyze the biaryl coupling reaction between various electrophiles (I, Br, Cl, OTs, OCONMe2, OSO2NMe2) and common or functionalized aryl Grignard reagents with high functional group tolerance. Selective couplings of aryl iodides and bromides over the corresponding oxygen-based electrophiles have been achieved, and

  常用的FeCl 3 / SIPr与Ti（OEt）4 / PhOM的组合可实现高度通用的铁基催化剂体系，该体系可有效催化各种亲电试剂（I，Br，Cl，OTs，OCONMe 2， OSO 2 NMe 2）和具有高官能团耐受性的常用或官能化芳基格氏试剂。已经实现了芳基碘化物和溴化物在相应的基于氧的亲电试剂上的选择性偶联，因此，通过正交偶联策略方便地合成了阿尼芬净的三联苯甲酸中间体。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Arylboronic Acids with Yagupolskii-Umemoto Reagents
  作者：Shi-Meng Wang、Xiao-Yan Wang、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1002/chem.201600991

  日期：2016.5.4

  A Pd‐catalyzed Suzuki cross‐coupling of arylboronic acids with Yagupolskii–Umemoto reagents was explored. In contrary to trifluoromethylations, the Pd‐catalyzed reaction of R−B(OH)2 and [Ar2SCF3]+[OTf]− provided the arylation products (R−Ar) in good to high yields. The reaction confirms that the S−Ar bonds of [Ar2SCF3]+[OTf]− can be readily cleaved in the presence of Pd complexes. The relatively electron‐poor

  探索了Yadpolskii–Umemoto试剂在Pd催化下的芳基硼酸Suzuki交叉偶联。与三氟甲基化相反，RB（OH）2和[Ar 2 SCF 3 ] + [OTf] -的Pd催化反应提供了高至高收率的芳基化产物（R-Ar）。该反应证实，在Pd络合物的存在下，[Ar 2 SCF 3 ] + [OTf] -的S-Ar键可以容易地裂解。非对称的相对贫电子的芳基[氩1的Ar 2 SCF 3 ] + [光学传递函数] -与富电子盐相比，盐更易于转移。该反应代表了[Ar 2 SCF 3 ] + [OTf] -在有机合成中用作芳基化试剂的首次报道。
• Nickel- or Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling of Arylsulfonic Acid Salts with Grignard Reagents
  作者：Christian A. Malapit、Michael D. Visco、Jonathan T. Reeves、Carl A. Busacca、Amy R. Howell、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/adsc.201500304

  日期：2015.7.6

  arylsulfonic acid salts as electrophiles in a nickel‐ or cobalt‐catalyzed cross‐coupling with Grignard reagents is described. Bis(tricyclohexylphosphine)nickel dichloride [NiCl2(PCy3)2] was found to be the optimal catalyst, and reactions with this catalyst proceeded in most cases at room temperature. The analogous cobalt catalyst [CoCl2(PCy3)2] was also found to promote the cross‐coupling reaction at higher

  描述了芳基磺酸盐作为亲电试剂在格氏试剂在镍或钴催化的交叉偶联中的应用。发现双（三环己基膦）二氯化镍[NiCl 2（PCy 3）2 ]是最佳催化剂，并且在大多数情况下，与该催化剂的反应在室温下进行。还发现类似的钴催化剂[CoCl 2（PCy 3）2 ]在较高温度（60°C）下可促进交叉偶联反应。
• Self‐Assembled Multilayer‐Stabilized Nickel Nanoparticle Catalyst for Ligand‐Free Cross‐Coupling Reactions: <i>in situ</i> Metal Nanoparticle and Nanospace Simultaneous Organization
  作者：Naoyuki Hoshiya、Katsumasa Fujiki、Takahisa Taniguchi、Tetsuo Honma、Yusuke Tamenori、Mincen Xiao、Nozomi Saito、Mami Yokoyama、Akira Ishii、Hiromichi Fujioka、Satoshi Shuto、Yoshihiro Sato、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1002/adsc.201600024

  日期：2016.7.28

  and methodologically novel self‐assembled multilayer nickel nanoparticle (NP) catalyst – sulfur‐modified gold‐supported Ni NPs (SANi) – for organic synthesis. The SANi catalyst was easily prepared through a three‐step procedure involving simultaneous in situ metal NP and nanospace organization. This unique method does not require any conventional preformed template for immobilizing and stabilizing

  我们已经开发了一种在概念和方法上新颖的自组装多层镍纳米颗粒（NP）催化剂–硫改性的金负载Ni NPs（SANi）–用于有机合成。SANi催化剂很容易通过三步过程制备，该过程包括同时进行的原位金属NP和纳米空间组织。这种独特的方法不需要任何常规的预制模板即可固定和稳定NP。SANi在无配体条件下催化形成碳-碳键的交叉偶联，Kumada偶联和Negishi偶联反应，可重复用于这些反应。SANi的物理分析表明，这些反应中的活性物质是自组装的多层零价Ni NP，尺寸约为3 nm。