2,6-二氨基喹唑啉 | 882670-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,6-二氨基喹唑啉
• 中文别名: 喹唑啉-2,6-二胺
• 英文名称: 2,6-diaminoquinazoline
• 英文别名: Quinazoline-2,6-diamine
• CAS: 882670-95-3
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD11040209
• 分子量: 160.178
• InChiKey: JPQGNMIFCUOXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基喹唑啉 在 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 N-(2-aminoquinazolin-6-yl)hexanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-biofilm activity of quinazoline derivatives against Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  细菌采用多种机制来抵抗抗生素的作用，包括形成生物膜。

  DOI：

  10.1039/c9md00156e
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-二氨基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Anti-biofilm activity of quinazoline derivatives against Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  细菌采用多种机制来抵抗抗生素的作用，包括形成生物膜。

  DOI：

  10.1039/c9md00156e

文献信息

• Methods for synthesizing organoboronic compounds and products thereof
  申请人：Walter Armin

  公开号：US20050119226A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Organoboronic acids, for example Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH) 2 , are made by hydrolysing their diethanolamine adducts under conditions which avoid substantial C—B bond breakage. The product acids are substantially free of degradation product derived from cleavage of the C—B bond thereof. The acids are used to make base addition salts thereof. The salts are formulated into anti-thrombotic pharmaceutical formulations.

  有机硼酸，例如Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2，是通过在避免大量C—B键断裂的条件下水解它们的二乙醇胺加合物制备的。所得的产物酸基本上不含有从C—B键裂解产生的降解产物。这些酸用于制备它们的碱盐。这些盐被配制成抗血栓药物配方。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Peptide boronic acids useful in making salts thereof
  申请人：Madge Jonathan David

  公开号：US20050176651A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Tripeptide boronic acids of (R,S,R) configuration, for example Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH) 2 , and their use to make base addition salts of such acids. The salts are formulated into anti-thrombotic pharmaceutical formulations.

  (R,S,R)构型的三肽硼酸，例如Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2，用于制备这种酸的碱加成盐。这些盐被配制成抗血栓药物制剂。
• Peptide boronic acid compounds useful in anticoagulation
  申请人：Combe-Marzelle Marie Sophie

  公开号：US20050282757A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A method for preventing thrombosis in a setting where rapid onset and/or rapid offset of anticoagulation is required, comprising administering a compound selected from the group consisting of boronic acids which have a neutral thrombin P1 domain linked to a hydrophobic moiety capable of binding to the thrombin S2 and S3 subsites, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and pharmaceutically acceptable prodrug salts of such acids.

  一种用于在需要快速发生和/或快速停止抗凝的情况下预防血栓形成的方法，包括给予从羟基烷基部位能够结合凝血酶S2和S3亚位点的中性凝血酶P1结构域的硼酸化合物中选择的化合物，以及这些酸的药学上可接受的盐、前药和药学上可接受的前药盐。
• [EN] BORONIC ACID SALTS ANT THEIR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOSIS<br/>[FR] SELS D'ACIDE BORONIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA THROMBOSE
  申请人：TRIGEN LTD

  公开号：WO2004022072A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Salts of a peptide boronic acid drug, for example of Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2. The counter-ion to the boronate may be an alkali metal or derived from an organic nitrogen-containing compound. The salts are use in the treatment of thrombosis.

  肽硼酸药物的盐，例如Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2。硼酸根的对离子可以是碱金属或来自含有有机氮的化合物。这些盐用于治疗血栓形成。