Thiophene-2-sulfonic acid (3-iodo-phenyl)-amide | 565180-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophene-2-sulfonic acid (3-iodo-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(3-iodophenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 565180-58-7
• 化学式: C₁₀H₈INO₂S₂
• mdl: MFCD03988782
• 分子量: 365.216
• InChiKey: VGMGLSUAYKUFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophene-2-sulfonic acid (3-iodo-phenyl)-amide 在 Pd-EnCat^TM PS-BEMP 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-3-{3-[Methyl-(thiophene-2-sulfonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polymer-assisted, multi-step solution phase synthesis and biological screening of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了通过聚合物辅助溶液相合成（PASP）制备一系列组蛋白去乙酰化酶（HDAc）抑制剂的方法。HDAc抑制剂具有相当大的潜力作为新型抗增殖剂。选定的化合物被证明能抑制人体内皮细胞增殖和体外血管生成模型中管状结构（新血管形成）的形成。

  DOI：

  10.1039/b313414h
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 3-碘苯胺 在 N-(methylpolystyrene)-4-(methylamino)pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Thiophene-2-sulfonic acid (3-iodo-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Polymer-assisted, multi-step solution phase synthesis and biological screening of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本文介绍了通过聚合物辅助溶液相合成（PASP）制备一系列组蛋白去乙酰化酶（HDAc）抑制剂的方法。HDAc抑制剂具有相当大的潜力作为新型抗增殖剂。选定的化合物被证明能抑制人体内皮细胞增殖和体外血管生成模型中管状结构（新血管形成）的形成。

  DOI：

  10.1039/b313414h

文献信息

• Polymer-assisted, multi-step solution phase synthesis and biological screening of histone deacetylase inhibitors
  作者：Akanksha Bapna、Emma Vickerstaffe、Brian H. Warrington、Mark Ladlow、Tai-Ping D. Fan、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b313414h

  日期：——

  The polymer-assisted solution phase synthesis (PASP) of an array of histone deacetylase (HDAc) inhibitors is described. HDAc inhibitors have considerable potential as new anti-proliferative agents. Selected compounds were shown to inhibit both human endothelial cell proliferation, and the formation of tubules (neovascularisation) in an in vitro model of angiogenesis.

  本文介绍了通过聚合物辅助溶液相合成（PASP）制备一系列组蛋白去乙酰化酶（HDAc）抑制剂的方法。HDAc抑制剂具有相当大的潜力作为新型抗增殖剂。选定的化合物被证明能抑制人体内皮细胞增殖和体外血管生成模型中管状结构（新血管形成）的形成。