10-(3-bromopropyl)-2-acetyl-10H-phenothiazine | 134318-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-bromopropyl)-2-acetyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3-(2-acetyl-10H-phenothiazin-10-yl)-propyl bromide；1-[10-(3-bromopropyl)phenothiazin-2-yl]ethanone
• CAS: 134318-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNOS
• 分子量: 362.29
• InChiKey: LVTDPIHCGAGNGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 10-(3-bromopropyl)-2-acetyl-10H-phenothiazine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  作为 MDR 逆转剂的新型吩噻嗪和相关药物的合成和生化表征

  摘要：

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800115
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吩噻嗪 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 10-(3-bromopropyl)-2-acetyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  作为 MDR 逆转剂的新型吩噻嗪和相关药物的合成和生化表征

  摘要：

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800115

文献信息

• 2-oxo-1-oxa-8 azaspiro[4,5]decane derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05157038A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The invention relates to novel 2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4,5]decane derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X means oxygen or an >NR group, wherein R stands for hydrogen; a C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; carbocyclic C.sub.6-10 aryl or carbocyclic C.sub.6-10 aryl-C.sub.1-4 alkyl group, the two latter two substituents optionally substituted on their aromatic moiety by one or more, same or different halogen, one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trihalomethyl group; or a tosyl group; R.sup.1 and R.sup.2 together represent a methylene group or, when X stands for an >NR group wherein R is as defined above, one of R.sup.1 and R.sup.2 m may represent a hydroxyl group and the other one is a methyl group; and R.sup.3 means hydrogen, benzyl, (C.sub.1-4 alkoxy)carbonyl, phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, formyl, piperidin-1-ylcarbonyl, morpholin-4-ylcarbonyl, 4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl, 4-(2-hydroxethyl)piperazin-1-ylcarbonyl, 2-chloro-3-nicotinoylcarbamoyl or C.sub.1-6 alkylcarbamoyl group, as well as their acid addition and quaternary ammonium salts.

  本发明涉及一种新型2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷衍生物，其化学式为(I)：##STR1## 其中，X代表氧或一个>NR基团，其中R代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；碳环C.sub.6-10芳基或碳环C.sub.6-10芳基-C.sub.1-4烷基，后两个取代基在其芳香基上可以选择一个或多个，相同或不同的卤素，一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三卤甲基基团；或对甲苯磺酰基；R.sup.1和R.sup.2一起代表一个亚甲基基团或当X代表>NR基团且R如上定义时，R.sup.1和R.sup.2中的一个可以代表一个羟基，另一个是甲基；R.sup.3代表氢，苄基，(C.sub.1-4烷氧基)羰基，苯氧羰基，苄氧羰基，甲酰基，哌啶-1-基羰基，吗啉-4-基羰基，4-甲基哌嗪-1-基羰基，4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基羰基，2-氯-3-烟酰胺基甲酰基或C.sub.1-6烷基甲酰基团，以及它们的酸加合物和季铵盐。
• 2-Oxo-1-oxa-8-azaspiro [4,5] decane derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0414422B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• WO2008/21745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5157038A
  申请人：——

  公开号：US5157038A

  公开（公告）日：1992-10-20
• Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
  作者：Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner

  DOI：10.1002/ardp.200800115

  日期：2008.10

  for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。