tris(pentafluorophenyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: [HB(C6F5)3](1-)；Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₁₈HBF₁₅
• 分子量: 512.993
• InChiKey: BQPWBABPRVUHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 频那醇硼烷 在 C₆H₁₂N₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸对铑催化烯烃硼氢化反应的显着影响

  摘要：

  已发现添加路易斯酸如三五氟硼作为助催化剂对用频哪醇硼烷对烯烃进行 Rh 催化的硼氢化反应具有显着影响。例如，脂肪族烯烃在非配位溶剂中根本不反应，但加入 2% 的 B(C(6)F(5))(3) 后，反应可在几分钟内完成。同样，芳族烯烃与 HBPin 的反应在 B(C(6)F(5))(3) 不存在的情况下缓慢且非选择性地发生，但在 B(C(6)F(5))(3) 存在时会加速并更有选择性地发生。初步机理研究表明，B(C(6)F(5))(3) 需要在整个反应过程中存在，而不仅仅是在起始阶段，并且表明该物质与 THF 一起存在于异裂反应中HBPin 的 BH 键断裂。

  DOI：

  10.1021/ja904142m

文献信息

• Donor–Acceptor Complexation and Dehydrogenation Chemistry of Aminoboranes
  作者：Adam C. Malcolm、Kyle J. Sabourin、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic3018997

  日期：2012.12.3

  donor–acceptor adducts of aminoborane (H2BNH2) and its N-substituted analogues (H2BNRR′) were prepared: LB-H2BNRR′2-BH3 (LB = DMAP, IPr, IPrCH2 and PCy3; R and R′ = H, Me or tBu; IPr = [(HCNDipp)2C:] and Dipp = 2,6-iPr2C6H3). To potentially access complexes of molecular boron nitride, LB-BN-LA (LA = Lewis acid), preliminary dehydrogenation chemistry involving the parent aminoborane adducts LB-H2BNH2-BH3

  一系列氨基硼烷的正式供体-受体加合物（H 2 BNH 2）和它的N-取代的类似物（H 2 BNRR'）中制备：LB-H 2 BNRR' 2 -BH 3（LB = DMAP，IPR，IPrCH 2和PCy 3； R和R'= H，Me或t Bu； IPr = [（HCNDipp）2 C：]和Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。为了潜在地获得分子氮化硼LB-BN-LA（LA = Lewis酸）的配合物，涉及母体氨基硼烷加合物LB-H 2 BNH 2 -BH的初步脱氢化学3使用的[Rh（COD）CL]进行了研究2，CuBr和NIBR 2作为脱氢催化剂。代替分离预期的脱氢BN供体-受体配合物，硼嗪的形成被认为是主要产物。还描述了制备氟代芳基硼烷封端的氨基硼烷络合物LB-H 2 BNH 2 -B（C 6 F 5）3的尝试。
• Reactions of Amine– and Phosphane–Borane Adducts with Frustrated Lewis Pair Combinations of Group 14 Triflates and Sterically Hindered Nitrogen Bases
  作者：George R. Whittell、Edward I. Balmond、Alasdair P. M. Robertson、Sanjib K. Patra、Mairi F. Haddow、Ian Manners

  DOI：10.1002/ejic.201000515

  日期：2010.9

  amine- and phosphane―borane adducts has been investigated. By using multinuclear NMR spectroscopy, it has been shown that Me 2 NH·BH 3 (11) is efficiently converted to [Me 2 N―BH 2 ] 2 (12) by the so-called "frustrated Lewis pair" (FLP) of nBu 3 SnOTf (4, ― OTf = ― OSO 2 CF 3 ) and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (6). Within the scope of the study, exchange of the Lewis acid effects the rate of dehydrogenation

  已经研究了三烷基 14 三氟甲磺酸酯与胺和吡啶碱结合使胺 - 和磷烷 - 硼烷加合物脱氢的能力。通过使用多核 NMR 光谱，已表明 Me 2 NH·BH 3 (11) 通过所谓的“受挫路易斯对” (FLP) 有效地转化为 [Me 2 N-BH 2 ] 2 (12) nBu 3 SnOTf (4, ― OTf = ― OSO 2 CF 3 ) 和 2,2,6,6-四甲基哌啶 (6)。在研究范围内，路易斯酸的交换按顺序影响脱氢速率：4 > Me 3 Si-OTf (2) > Et 3 SiOTf (3)。路易斯碱与 2,6-二叔丁基吡啶 (5) 的交换也显示出降低反应速率，而 1,3-二叔丁基咪唑-2-亚基 (7) 直接与 2得到 1,3-双-叔丁基-4-(三甲基甲硅烷基)咪唑鎓三氟甲磺酸盐 (8[OTf])。对于脱氢反应时间较长的 FLP 组合，观察到可检测量的 [H 2 B(μ-H)(μ-NMe
• Synthesis, Structures, and Ring-Opening Polymerization Reactions of Substituted Cyclopentadienyl Complexes of Zinc
  作者：Dennis A. Walker、Timothy J. Woodman、Mark Schormann、David L. Hughes、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om020690a

  日期：2003.2.1

  9a−c, X = Et). The crystal structures of 8b and 9c show η2-bound cyclopentadienyl ligands, with one long and one short Zn−C interaction. The reaction of 7c with B(C6F5)3 in toluene proceeds with alkyl/C6F5 exchange to give CpmesZn(C6F5) (10). Treatment of 9c with B(C6F5)3 in toluene results in an ionic product, [CpmesZn(TMEDA)]+[EtB(C6F5)3]- (11). On the other hand, the reaction of 9a with B(C6F5)3 in

  2当量的新吡咯取代的环戊二烯基配体环C 4 H 4 NSiMe 2 C 5 H 5（2a，Cp py H）与Zn [N（SiMe 3）2 ] 2的反应生成双（环戊二烯基）锌络合物Zn（Cp py）2（3a）。的反应图2a和相关的衍生物的环- 2,5--ME 2 c ^ 4 ħ 2 NSiMe 2 ç 5 ħ 5（在图2b中，Cp pyme H）和3，5-Me 2 C 6 H 3 CH 2 CMe 2 C 5 H 5（2c，Cp mes H）与二丁基镁一起给出相应的茂金属MgCp R 2（3a - c）。将适当的环戊二烯与二烷基锌在甲苯中长时间加热，或与[XZnN（SiMe 3）2 ] 2在甲苯中于40°C搅拌1小时，得到单环戊二烯基锌烷基络合物Cp R ZnX（6a，CpR = Cp py，X = Me; 6c，Cp R＝ Cp mes，X ＝ Me；7a，Cp R＝ Cp py，X ＝ Et；在图7c中，Cp
• Activation of Hydrogen and Hydrogenation Catalysis by a Borenium Cation
  作者：Jeffrey M. Farrell、Jillian A. Hatnean、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja307995f

  日期：2012.9.26

  The readily prepared borenium salt [(IiPr(2))(BC(8)H(14))][B(C(6)F(5))(4)] (2) [IiPr(2) = C(3)H(2)(NiPr)(2)] is shown to activate H(2) heterolytically in the presence of tBu(3)P. Compound 2 also acts as a catalyst for the metal-free hydrogenation of imines and enamines at room temperature.

  容易制备的硼盐 [(IiPr(2))(BC(8)H(14))][B(C(6)F(5))(4)] (2) [IiPr(2) = C( 3)H(2)(NiPr)(2)] 显示在 tBu(3)P 存在下异裂地激活 H(2)。化合物 2 还充当亚胺和烯胺在室温下无金属氢化的催化剂。
• Transition Metal Cooperative Lewis Pairs Using Platinum(0) Diphosphine Monocarbonyl Complexes as Lewis bases
  作者：Krishna Mistry、Paul G. Pringle、Hazel A. Sparkes、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00568

  日期：2020.2.10

  The platinum(0)-diphosphine complex [Pt(CO)(L1)] (3, where L1 = 1,2-C6H4(CH2PtBu2)2) and its diphosphinite analogue [Pt(CO)(L2)] (11, where L2 = 1,2-C6H4(OPtBu2)2) act as Lewis bases in conjunction with the main group Lewis acid B(C6F5)3 to form frustrated or cooperative Lewis pairs. These systems activate dihydrogen, ethene/carbon monoxide, and phenylacetylene, leading to products that depend on the

  的铂（0）配合物-diphosphine [PT（CO）（L1）]（3，其中L1 = 1,2-C 6 H ^ 4（CH 2 P吨卜2）2）及其类似物diphosphinite [PT（CO） （L2）]（11，其中L2 = 1,2-C 6 H 4（OP t Bu 2）2）与主要基团路易斯酸B（C 6 F 5）3一起充当路易斯碱形成沮丧或合作的刘易斯对。这些系统激活二氢，乙烯/一氧化碳和苯乙炔，从而产生取决于所用确切配体的产物。这些对配体结构的细微变化会影响反应性，最显着的是在氢激活中，其中[[diphos] PT（μ-H）3 PT（diphos）] +或[（diphos）PT（μ-H） ）（μ-CO）PT（diphos）] +被观察到。用路易斯对对乙烯的活化导致先前报道的偶联产物，并且对该机理进行了探索。[PT（CO）（L）]的碱性通过苯乙炔的去质子化得到证明。使用类似钯络合物[Pd（CO