tert-butyl-[(2R,5R)-5-(ethoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-diphenylsilane | 1353998-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,5R)-5-(ethoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1353998-69-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: ZGGFWKHCJKHSGI-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,5R)-5-(ethoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-diphenylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic total synthesis of stagonolide-E

  摘要：

  Asymmetric total synthesis of small ring macrolide stagonolide-E has been described in this communication. The main highlight of our synthetic strategy is the application of ME-DKR (metal enzyme combo dynamic kinetic resolution) reaction, asymmetric reduction with Noyori's BINAL-H reagent system, stereoselective cross metathesis, and RCM (ring closing metathesis) reaction at a late stage enables us to achieve the synthesis of the target molecule in an efficient way. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.059
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二醇 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chlorodicarbonyl(1-(isopropylamino)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl) ruthenium (II) 、 草酰氯 、 Candida antarctica CAL-B lipase 、 potassium tert-butylate 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl-[(2R,5R)-5-(ethoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic total synthesis of stagonolide-E

  摘要：

  Asymmetric total synthesis of small ring macrolide stagonolide-E has been described in this communication. The main highlight of our synthetic strategy is the application of ME-DKR (metal enzyme combo dynamic kinetic resolution) reaction, asymmetric reduction with Noyori's BINAL-H reagent system, stereoselective cross metathesis, and RCM (ring closing metathesis) reaction at a late stage enables us to achieve the synthesis of the target molecule in an efficient way. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.059