N-{2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2,5-dibromo-N-methylterephthalamic Acid | 864751-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2,5-dibromo-N-methylterephthalamic Acid
• 英文别名: 2,5-Dibromo-4-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 864751-39-3
• 化学式: C₂₉H₂₉Br₂N₃O₅
• 分子量: 659.374
• InChiKey: FDOSHTDHEFJCIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2,5-dibromo-N-methylterephthalamic Acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到N-{2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2,5-dibromo-N-methylterephthalamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203133A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-基氨基甲酸1-[2-(甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯 、 2,5-二溴对苯二甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-{2-[4-(Biphenyl-2-ylcarbamoyloxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2,5-dibromo-N-methylterephthalamic Acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203133A1

文献信息

• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190047957A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中定义。I式化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的方法和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Biphenyl compounds useful in the synthesis of muscarinic receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1930323A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  Compounds of formula XVIII: wherein a, R1, b, R2, W, c, R3, m, R4, s, Ar1, t, n , d , R6, p and R' are as defined in the specification, are intermediates in the preparation of biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists.

  式 XVIII 的化合物： 其中 a、R1、b、R2、W、c、R3、m、R4、s、Ar1、t、n、d、R6、p 和 R' 如说明书中所定义，是制备用作毒蕈碱受体拮抗剂的联苯化合物的中间体。
• US7288657B2
  申请人：——

  公开号：US7288657B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• US7491736B2
  申请人：——

  公开号：US7491736B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7521041B2
  申请人：——

  公开号：US7521041B2

  公开（公告）日：2009-04-21