tris(2,3,5-trimethylphenyl) borate | 874535-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,3,5-trimethylphenyl) borate
• CAS: 874535-35-0
• 化学式: C₂₇H₃₃BO₃
• 分子量: 416.368
• InChiKey: RRXIKPBVZFCOJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,3,5-trimethylphenyl) borate 、 benzyl (2R)-2-phenylaziridine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(2S)-2-phenyl-2-(2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl)-N-benzyloxycarbonyl-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物与芳基氮丙啶的位置和立体选择性碳-碳偶联反应。

  摘要：

  易于获得的芳基硼酸酯与N保护的芳基氮丙啶的化学，区域和立体选择性直接碳-碳偶联提供了一种合成新的2-（o-羟基芳基）-2-芳基乙胺的方法，以新颖的环化顺序，得到立体定义的取代的3-芳基二氢吲哚。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol060822m
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(2,3,5-trimethylphenyl) borate
  参考文献：
  名称：

  一种新的区域和立体选择性分子间Friedel-Crafts用芳基环氧化物对酚醛底物进行烷基化

  摘要：

  概念上的新的区域选择性和高顺式报道通过使用适当取代的芳基硼酸盐的分子间-stereoselective的Friedel-Crafts型芳基的环氧化物酚的O-烷基化。碳-碳键的形成发生在中性和温和条件下，不需要外部路易斯酸或过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.138

文献信息

• A new regio- and stereoselective intermolecular Friedel–Crafts alkylation of phenolic substrates with aryl epoxides
  作者：Ferruccio Bertolini、Paolo Crotti、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.138

  日期：2006.1

  A conceptually new regioselective and highly syn-stereoselective intermolecular Friedel–Crafts-type O-alkylation of phenols with aryl epoxides by the use of appropriately substituted aryl borates is reported. The carbon–carbon bond formation occurs in neutral and mild conditions without the need for external Lewis acids or transition metal catalysts.

  概念上的新的区域选择性和高顺式报道通过使用适当取代的芳基硼酸盐的分子间-stereoselective的Friedel-Crafts型芳基的环氧化物酚的O-烷基化。碳-碳键的形成发生在中性和温和条件下，不需要外部路易斯酸或过渡金属催化剂。
• Facile Regio- and Stereoselective Carbon−Carbon Coupling of Phenol Derivatives with Aryl Aziridines
  作者：Mauro Pineschi、Ferruccio Bertolini、Paolo Crotti、Franco Macchia

  DOI：10.1021/ol060822m

  日期：2006.6.1

  stereoselective direct carbon-carbon coupling of readily available aryl borates with N-protected aryl aziridines provides a method for the synthesis of new 2-(o-hydroxyaryl)-2-aryl ethylamines which can be used, in a novel annulation sequence, to give stereodefined substituted 3-aryl indolines. [reaction: see text]

  易于获得的芳基硼酸酯与N保护的芳基氮丙啶的化学，区域和立体选择性直接碳-碳偶联提供了一种合成新的2-（o-羟基芳基）-2-芳基乙胺的方法，以新颖的环化顺序，得到立体定义的取代的3-芳基二氢吲哚。[反应：看文字]