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2-(methyl-d3)-1H-benzimidazole | 122258-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(methyl-d3)-1H-benzimidazole
英文别名
2-d3-methyl-benzimidazole;2-(methyl-d3)-1H-benzimidazole
2-(methyl-d3)-1H-benzimidazole化学式
CAS
122258-82-6
化学式
C8H8N2
mdl
——
分子量
135.141
InChiKey
LDZYRENCLPUXAX-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 生成 2-(methyl-d3)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Werstiuk, Nick Henry; Ju, Chen, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 812 - 815
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Accelerated microdroplet synthesis of benzimidazoles by nucleophilic addition to protonated carboxylic acids
    作者:Pallab Basuri、L. Edwin Gonzalez、Nicolás M. Morato、Thalappil Pradeep、R. Graham Cooks
    DOI:10.1039/d0sc02467h
    日期:——
    suggested that the extraordinary acidity at the droplet surface allows the carboxylic acid to function as a C-centered electrophile. Comparisons of this methodology with data from thin film and bulk synthesis lead to the proposal of three key steps in the reaction: (i) formation of an unusual reagent (protonated carboxylic acid) because of the extraordinary conditions at the droplet interface, (ii) accelerated
    我们报告了在环境大气中加速合成苯并咪唑及其衍生物的无属新途径。合成程序涉及在使用纳米电喷雾(nESI)离子源产生的带静电微滴中反应的1,2-芳族二胺和烷基或芳基羧酸。与本体相比,反应加速了几个数量级。不使用其他酸,碱或催化剂。通过质谱对微滴加速反应产物进行在线分析。我们基于中间体芳基酰胺的鉴定为酸催化的反应机理提供了证据。它们的脱生成苯并咪唑发生在随后的热增强步骤中。建议在液滴表面具有非凡的酸度,可使羧酸起以C为中心的亲电试剂的作用。将该方法与薄膜和本体合成数据进行比较后,提出了反应中三个关键步骤的建议:(i)由于液滴界面处的特殊条件,形成了一种特殊的试剂(质子化的羧酸),(ii)由于界面上的溶剂化作用有限,加速了双分子反应;(iii)热辅助除。显示了十一个例子,证明了这种化学作用的范围。加快了合成的比例,以建立取代基依赖性并分离出用于NMR表征的产物。将该方法与薄膜和本体合成数据进
  • A novel green route for the synthesis of N-phenylacetamides, benzimidazoles and acridinediones using Candida parapsilosis ATCC 7330
    作者:Pula Mahajabeen、Anju Chadha
    DOI:10.1039/c3ra44058c
    日期:——
    acetyl group from acetyl CoA (coenzyme A) to aromatic amines. Mechanistic investigation carried out using deuterated ethanol to find the source of acetyl CoA revealed that the reaction proceeds through the formation of acetaldehyde in situ, which is a potential source for the acetyl group of cytoplasmic acetyl CoA. Furthermore, experiments on regioselectivity, carried out with 2-phenylenediamine (2-PDA)
    首次使用近平滑念珠菌ATCC 7330的全细胞在温和的反应条件下进行各种取代的N-苯基乙酰胺的生物催化制备,具有优异的转化率(高达93%)和良好的收率(高达81%)。来自近平滑念珠菌 ATCC 7330 全细胞的芳胺 N-乙酰转移酶 (NAT) 与 N-酰化有关,已知该 N-酰化可将乙酰基从乙酰辅酶 A辅酶 A)转移到芳香胺。使用氘代乙醇寻找乙酰辅酶A来源的机理研究表明,反应通过原位形成乙醛进行,乙醛是细胞质乙酰辅酶A乙酰基的潜在来源。此外,关于区域选择性的实验,用 2-苯二胺 (2-PDA) 进行的反应得到环化产物 2-甲基苯并咪唑 (转化率 99%)。该生物催化剂还可以在原位生成的乙醛存在下介导 3-(苯基基)环己-2-烯酮的环化,形成吖啶-1,8-二酮(转化率高达 70%),这是这里报道的绿色过程首次。
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