6-CHN(2,6-(3,5-(F3C)2C6H3)2C6H3)-2,4-I2C6H2OH | 667938-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-CHN(2,6-(3,5-(F3C)2C6H3)2C6H3)-2,4-I2C6H2OH
• 英文别名: [(2,6-(3,5-(CF3)2C6H3)2-4-yl-C6H3)NCH(3,5-I2-2-OH-C6H2)]；N-(3,5-Diiodosalicylidene)-2,6-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]aniline；2-[[2,6-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]iminomethyl]-4,6-diiodophenol
• CAS: 667938-70-7
• 化学式: C₂₉H₁₃F₁₂I₂NO
• 分子量: 873.218
• InChiKey: RVIUBJZATHDGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Py₂Ni(Me)₂ 、 6-CHN(2,6-(3,5-(F3C)2C6H3)2C6H3)-2,4-I2C6H2OH 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-bis(3′,5′-dinitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  承受高分子量聚乙烯的高活性双核中性镍（II）催化剂

  摘要：

  一系列新的双核中性κ的2 -N，O-螯合的Ni（II）络合物[（H 2 C）Ñ {[（2,6--R 2 -4-基-C 6 H ^ 2）-N = C（ H） - （3,5--I 2 -2-OC 6 H ^ 2）-κ 2 - ñ，ö ]的Ni（CH 3）（吡啶）} 2 ]（R =我PR，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ; n= 0，1）。该络合物是用于乙烯聚合的单组分催化剂前体。催化剂的活性超过了实质性研究的单核类似物的活性。通过3.4×10 5 TO h -1，获得高分子量聚合物（M w 9.2×10 5 g mol -1；M n 2.8×10 5 g mol -1）。形成具有低支化度的半结晶聚乙烯（2至12个支链/ 1000个碳原子；在30至70°C的聚合温度下制备），T m为112至136°C。在水乳液中聚合产生聚乙烯分散体。

  DOI：

  10.1021/om700942z

文献信息

• Role of Radical Species in Salicylaldiminato Ni(II) Mediated Polymer Chain Growth: A Case Study for the Migratory Insertion Polymerization of Ethylene in the Presence of Methyl Methacrylate
  作者：Franz Ölscher、Inigo Göttker-Schnetmann、Vincent Monteil、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.5b08612

  日期：2015.11.25

  Ni(II) insertion polymerization catalysts toward methyl methacrylate (MMA). We shed light on this issue by a combination of comprehensive mechanistic NMR and EPR studies, isolation of a key Ni(I) intermediate, and pressure reactor studies with ethylene and MMA, followed by detailed polymer analysis. An interlocking mechanistic picture of an insertion and a free radical polymerization is revealed. Both

  迄今为止，中性 Ni(II) 插入聚合催化剂对甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 的行为尚无定论且部分矛盾。我们通过综合机械 NMR 和 EPR 研究、关键 Ni(I) 中间体的分离以及乙烯和 MMA 的压力反应器研究的结合，以及详细的聚合物分析，阐明了这个问题。揭示了插入和自由基聚合的互锁机制图。两种聚合同时进行（25 bar 乙烯，纯 MMA，70 °C）；然而，链增长周期彼此独立，因此仅获得均质 PE 和均质 PMMA 的物理混合物。Ni-C 键断裂被排除为自由基来源。相反，不稳定的芳基膦配体中的均裂 PC 键断裂和低价 Ni(0/I) 物质与特定碘取代的 N^O (Ar-I) 配体的反应显示出引发自由基 MMA 聚合。催化剂前体或活性中间体的几种还原消除分解途径显示出形成低价镍物种。这些途径之一是通过中间 (N^O)Ni(I) 形成的双分子还原偶联。这些中间体 Ni(I) 物种可以通过用有机自由基源捕获、形成插入聚合活性
• Nickel(II)−Methyl Complexes with Water-Soluble Ligands L [(salicylaldiminato-κ²<i>N</i>,<i>O</i>)NiMe(L)] and Their Catalytic Properties in Disperse Aqueous Systems
  作者：Brigitte Korthals、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/om0607191

  日期：2007.3.1

  water-soluble catalyst precursors for ethylene polymerization, which form a water-insoluble active site [κ2-N,O}NiR(ethylene)] (R = growing chain). Only complex 2d was found to be water-soluble (>2 mmol L-1); 2c is soluble in water/2-propanol mixtures. In toluene as a reaction medium, only the relatively weakly coordinated tertiary amine complex 2b is polymerization active (1.7 × 104 TO). In aqueous systems

  中性（水杨醛）镍（II）甲基配合物[6-C（H）NAR-2,4-I 2 C ^ 6 ħ 2 -O-κ 2 Ñ，ö } NIME（L）]（Ar为2,6- 3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3 } 2 C 6 H 3）具有不同的水溶性配体L（2a，L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantaneane; 2b，L =制备六亚甲基四胺（urotropine）；2c，L ＝吡啶-3-磺酸四乙铵；2d，L ＝氨基末端的聚（乙二醇）单甲氧基醚）。2a- d是用于乙烯聚合反应潜在水溶性催化剂前体，其形成不溶于水的活性位点[κ 2 - Ñ，Ö }的NiR（乙烯）〕（R =生长链）。发现只有配合物2d是水溶性的（> 2 mmol L -1）；2c可溶于水/ 2-丙醇的混合物。在作为反应介质的甲苯中，只有相对较弱配位的叔胺络合物2b具有聚合活性（1.7×10 4 TO）。在水
• Unusual Reactivity of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N′</i>,<i>N</i>′-Tetramethylethylenediamine-Coordinated Neutral Nickel(II) Polymerization Catalysts
  作者：Andreas Berkefeld、Heiko M. Möller、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/om900198c

  日期：2009.7.27

  primarily dimerized to butenes, which qualitatively parallels the reactivity observed for tmeda-free solutions of 2-dmso, but tmeda-coordinated Ni(II)-alkyl complexes appeared unreactive, i.e., dormant, toward ethylene. Carrying out the aforementioned reaction under aqueous conditions revealed that hydrolysis of Ni(II)-Me species to methane is a relevant deactivation pathway of the catalyst precursor, which

  通过[[TMeDA）NiMe 2 ]与水杨醛亚胺（N = O）H反应获得的TMeDA配位物质[（N，O）NiCH 3（TMeDA）]（TMeDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）是用于烯烃聚合催化的反应性和通用中间体。1- TMeDA（N，O = 2,6-（3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3）2 C 6 H 3 -N═CH-（3,5-I 2）的溶液NMR光谱研究-2-OC 6 H 2））显示了TMeDA配体的两个主要结合模式，开放κ1 -和，出乎意料的是，螯合κ 2 -时尚，慢慢地互换的NMR化学位移的时间尺度，和形式平衡与溶剂的复合物1 -L（L = DMSO，甲醇）。在所研究的温度（25到80°C）下，TMeDA的结合比溶剂的结合高2-3个数量级。螯合κ 2 -coordination的TMEDA呈现单阴离子二齿配体水杨醛κ 1 -协调。的DMSO溶液的曝光1个在NMR管
• A Practical Synthesis of [(tmeda)Ni(CH₃)₂], Isotopically Labeled [(tmeda)Ni(¹³CH₃)₂], and Neutral Chelated-Nickel Methyl Complexes
  作者：Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00500

  日期：2020.9.28

  synthetic route also enables the formation and isolation of 13C-labeled [(tmeda)Ni(13CH3)2] (5-13CH3) starting from 13CH3I by intermediate isolation of [(tmeda)2–3(Li13CH3)4]x (10). The amount of iodide impurities in 10 to push back iodide-catalyzed decomposition of 5-13CH3 to ethane and nickel black by a Kumada-type coupling is essential for successful isolation of 5-13CH3. [(tmeda)Ni(OAc)2] (2) is a superior

  基于市售的甲基锂和[（tmeda）Ni（acac），合成N，N，N ' ，N'-四甲基乙二胺镍二甲基，[（tmeda）Ni（CH 3）2 ]（5）的实用程序）2 ]（1）（acac =乙酰丙酮酸），[（tmeda）Ni（OAc）2 ]（2）（OAc =乙酸盐），[（tmeda）NiSO 4 ]（3）或[（tmeda）NiF 2 ] （4）已开发。以2为起始原料，可重现> 14 g（约68 mmol，85％）的5单批反应是可行的。这种合成途径还可以通过中间分离[[tmeda）2–3从13 CH 3 I开始形成和分离13 C标记的[（tmeda）Ni（13 CH 3）2 ]（5- 13 CH 3）。（Li 13 CH 3）4 ] x（10）。的碘化物杂质的量10推回碘化物催化分解5- 13 CH 3乙烷和镍黑色由熊田型偶联是成功的隔离必不可少5- 13 CH 3。与[（tmeda）Ni（acac）2
• Remote Substituents Controlling Catalytic Polymerization by Very Active and Robust Neutral Nickel(II) Complexes
  作者：Martin A. Zuideveld、Peter Wehrmann、Caroline Röhr、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/anie.200352062

  日期：2004.2.6