10-(1,2-propadienyl)estr-4-ene-3,17-dione | 77832-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10-(1,2-propadienyl)estr-4-ene-3,17-dione
• CAS: 77832-38-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: KWEZVTLBLIADTO-OEUJLIAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1,2-propadienyl)estr-4-ene-3,17-dione 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 10-(1,2-propadienyl)estra-1,4-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  10-(1,2-Propadienyl) steroids as irreversible aromatase inhibitors

  摘要：

  不可逆的芳香化酶抑制剂具有以下结构式##STR1##其中表示单键或双键；R.sup.1为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5；R.sup.2为(H)(OR.sup.8)或O；R.sup.3为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.4为H或OR.sup.8；R.sup.5为H.sub.2、O或(H)(C.sub.1-3烷基)；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为H或C.sub.1-4烷酰基。还提供了用于制备上述芳香化酶抑制剂的中间体，以及使用它们的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04289762A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 3,17-bis(ethylenedioxy)-10-(1,2-propadienyl)estr-5-ene 、 甲基磺酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 10-(1,2-propadienyl)estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  10-(1,2-Propadienyl) steroids as irreversible aromatase inhibitors

  摘要：

  不可逆的芳香化酶抑制剂具有以下结构式##STR1##其中表示单键或双键；R.sup.1为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5；R.sup.2为(H)(OR.sup.8)或O；R.sup.3为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.4为H或OR.sup.8；R.sup.5为H.sub.2、O或(H)(C.sub.1-3烷基)；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为H或C.sub.1-4烷酰基。还提供了用于制备上述芳香化酶抑制剂的中间体，以及使用它们的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04289762A1

文献信息

• Use of 4,17 beta-dihydroxyandrost-4-ene-3-one for treating cancers
  申请人：Teichmann, Alexander Tobias

  公开号：EP1854465A1

  公开（公告）日：2007-11-14

  The present invention relates to novel uses of 4,17β-dihydroxyandrost-4-ene-3-one (hereinafter 4-hydroxytestosterone), to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to the use of said compounds for the prophylaxis and/or treatment of hormone-dependent or hormone receptor regulated cancers in mammals.

  本发明涉及4,17β-二羟基雄烷-4-烯-3-酮（以下简称为4-羟基睾酮）的新用途，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用这些化合物预防和/或治疗哺乳动物中依赖激素或激素受体调节的癌症。
• New androst-4-ene-3,17-diones and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0250262A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention relates to new 6-substituted 1,2β-methylen-androst-4-ene-3,17-diones of the following general formula: wherein one of R1 and R2 is hydrogen and the other is halogen, amino or azido, or R1 and R2, taken together, form a = CH2 or =0 group, and, when one of R1 and R2 is amino, the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful in therapy, in particular as anti-cancer agents.

  本发明涉及通式如下的新的 6-取代 1，2β-亚甲基-雄甾-4-烯-3，17-二酮： 其中 R1 和 R2 中的一个为氢，另一个为卤素、氨基或叠氮基，或 R1 和 R2 合在一起形成一个 = CH2 或 =0 基团，以及当 R1 和 R2 中的一个为氨基时，其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可用于治疗，特别是作为抗癌剂。
• 4-Substituted 6- alkylidenandrostene-3,17-dione derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0260975A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  The invention relates to 4-substituted 6-alkylidenandros- tene-3,17-dione derivatives of the following formula wherein each of Ri, R2 and R3 is, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl; R4 is hydrogen or fluorine; (x) represents a single or double bond; and R is, especially, a hydroxy or mercapto or amino group or a functional derivative thereof. The compounds of the invention show aromatase inhibitory activity and may be useful, for instance, in the treatment of hormone-dependent tumors and of prostatic hyperplasia

  本发明涉及下式的 4-取代的 6-亚烷基雄-烯-3,17-二酮衍生物 其中 Ri、R2 和 R3 各自独立地为氢或 C1-C6 烷基；R4 为氢或氟；(x) 代表单键或双键；R 尤其是羟基、巯基或氨基或其官能衍生物。 本发明的化合物具有芳香化酶抑制活性，可用于治疗激素依赖性肿瘤和前列腺增生等疾病
• New 6- or 7-methylenandrosta-1, 4-diene-3,17-dione derivatives and process for their preparation
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0253591A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  The invention relates to new 6-or 7-methylenandrosta-1,4-diene-3,17-diones of the following formula wherein R is hydrogen or fluorine; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is hydrogen or halogen; one of R3 and R4 is = CH2 and the other is hydrogen or C1-C4 alkyl, and when R3 is = CH2, at least one of R and R4 is other than hydrogen; and the symbol -(x)- represents a double bond and the symbol -(y)- represents a single bond when R3 is = CH2 or the symbol -(x)- represents a single bond and the symbol -(y)- represents a double bond when R4 is = CH2, which are useful in therapy, in particular as anti-cancer agents.

  本发明涉及下式的新的 6-或 7-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 其中 R 是氢或氟；R1 是氢或 C1-C6 烷基；R2 是氢或卤素；R3 和 R4 中的一个是＝CH2，另一个是氢或 C1-C4 烷基，当 R3 是＝CH2 时，R 和 R4 中至少有一个不是氢；当 R3 为 CH2 时，符号-(x)-代表双键，符号-(y)-代表单键；当 R4 为 CH2 时，符号-(x)-代表单键，符号-(y)-代表双键。
• MEDICATION AGAINST ESTROGEN-RECEPTOR BETA (ERBETA) POSITIVE BREAST TUMOR
  申请人：dcic Biopharmaceutical Limited

  公开号：EP3666276A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to the field of medicine, and refers to the steroid compound 4-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione (4-OHA) or ester thereof, as a prodrug for use in the treatment of a patient suffering from estrogen-receptor β (ERβ) positive breast tumour. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising said steroid compound for topical application, and the use of said steroid compound in a pre-surgical topical treatment of ERβ-positive breast cancer tissue.

  本发明涉及医学领域，是指类固醇化合物 4-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮（4-OHA）或其酯，作为原药用于治疗雌激素受体 β（ERβ）阳性乳腺肿瘤患者。本发明进一步涉及一种包含所述类固醇化合物的药物组合物，用于局部应用，以及所述类固醇化合物在手术前局部治疗ERβ阳性乳腺癌组织中的用途。