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diethyl 2-benzamido-2-hydroxymalonate | 103218-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-benzamido-2-hydroxymalonate
英文别名
Diethyl 2-benzamido-2-hydroxypropanedioate
diethyl 2-benzamido-2-hydroxymalonate化学式
CAS
103218-20-8
化学式
C14H17NO6
mdl
——
分子量
295.292
InChiKey
PGKVWYGCTYOBGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-benzamido-2-hydroxymalonate三乙胺 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 diethyl 2-benzoylamino-2-(phenylamino)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过未活化酰胺的亲核加成及其O-乙酰化直接合成N-酰基-N,O-半缩醛:获得α,α-双官能化的N-嘧啶
    摘要:
    通过未活化酰胺的亲核加成反应,开发了一种温和,无金属的多官能团N-酰基N,O-半缩醛合成方法。该方案证明了广泛的底物范围,具有良好的分离产率。此外,它们的O乙酰化产物可作为α,α-双官能化N-酰亚胺的前体。还报道了广泛范围的亲核试剂加成反应,生成N-嘧啶。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600436
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氨基丙二酸二乙酯sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以70%的产率得到diethyl 2-benzamido-2-hydroxymalonate
    参考文献:
    名称:
    光辐照下I 2催化大气氧对β-二羰基化合物的直接α-羟基化反应
    摘要:
    为了容易地制备α-羟基-β-二羰基化合物,已经开发了在空气下使用空气作为氧化剂的I 2催化的β-二羰基部分的羟基化。仅用1mol%的I 2完成转化。对于α-未取代的丙二酸酯,将羟基化的二聚产物作为主要产物与次要产物α,α-二羟基丙二酸酯一起提供。
    DOI:
    10.1021/jo401866p
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文献信息

  • Prosyanik, A. V.; Fedoseenko, D. V.; Markov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1494 - 1503
    作者:Prosyanik, A. V.、Fedoseenko, D. V.、Markov, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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