2-cyclopropyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione | 1260225-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 1260225-32-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: SXJMVUQTZDRVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.08h， 以23%的产率得到2-cyclopropyl-5-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of an Orally Active Metabotropic Glutamate Receptor Subtype-2 (mGluR2) Positive Allosteric Modulator (PAM) That Decreases Cocaine Self-Administration in Rats

  摘要：

  The modification of 3'((2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1 H-inden-5-yloxy)methyl)biphenyl 4-carboxylic acid (BINA, 1) by incorporating heteroatoms into the structure and replacing the cyclopentyl moiety led to the development of new mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs) with optimized potency and superior druglike properties These analogues are more potent than 1 in vitro and are highly selective for mGluR2 vs other mGluR subtypes They have significantly improved pharmacokinetic (PK) properties, with excellent oral bioavailability and brain penetration The benzisothiazol-3-one derivative 14 decreased cocaine self-administration in rats, providing proof-of-concept for the use of mGluR2 PAMs for the treatment of cocaine dependence

  DOI：

  10.1021/jm1012165
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyclopropyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7、p如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。

  公开号：

  CN109810041B

文献信息

• HALO-ALLYLAMINE SSAO/VAP-1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3715341A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  The present invention belongs to the pharmaceutical technical field, and specifically relates to a haloallylamine compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, an ester or a stereoisomer thereof, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, Cy1, R7 are defined as in the specification; the present invention also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in preventing and/or treating the SSAO/VAP-1 protein-related or SSAO/VAP-1 protein-mediated disease.

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种由式I代表的卤代烯丙胺化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7的定义如说明书；本发明还涉及含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及它们在预防和/或治疗SSAO/VAP-1蛋白相关或SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的用途。
• [EN] HALO-ALLYLAMINE SSAO/VAP-1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SSAO/VAP-1 HALO-ALLYLAMINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类SSAO/VAP-1抑制剂及其应用
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019101086A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式（I）所示的卤代烯丙基胺类化合物，其药学上可接受的盐，酯或它们的立体异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1、R7如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病的应用。