3-diethylamino-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-diethylamino-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole
• 英文别名: N,N-diethyl-1,1-dioxo-4H-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazol-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 293.349
• InChiKey: GUGLSYAYCUTAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole 、 4-氯苄溴 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到5-(4-chlorobenzyl)-3-diethylamino-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N, N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. V The Preparation of some Benzimidazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides

  摘要：

  将 N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯并咪唑 2 一起处理，可得到 [1,2,4,6]噻三嗪并[2,3-a]苯并咪唑 1,1-dioxides 3 和 [1,2,4,6]噻三嗪并[4,3-a]苯并咪唑 2,2-dioxides 4。制备了 3 的一些 N-烷基、N-酰基和 N-磺酰基衍生物。这些产物是稀有杂环的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch07336
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 N,N-Diethyl-N'-chlorsulfonylchlorformamidin 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到3-diethylamino-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N, N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. V The Preparation of some Benzimidazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides

  摘要：

  将 N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯并咪唑 2 一起处理，可得到 [1,2,4,6]噻三嗪并[2,3-a]苯并咪唑 1,1-dioxides 3 和 [1,2,4,6]噻三嗪并[4,3-a]苯并咪唑 2,2-dioxides 4。制备了 3 的一些 N-烷基、N-酰基和 N-磺酰基衍生物。这些产物是稀有杂环的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch07336

文献信息

• N, N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. V The Preparation of some Benzimidazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides
  作者：Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Andris J. Liepa

  DOI：10.1071/ch07336

  日期：——

  N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 were treated with 2-aminobenzimidazoles 2 to give [1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole 1,1-dioxides 3 and [1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]benzimidazole 2,2-dioxides 4. Some N-alkyl-, N-acyl-, and N-sulfonyl-derivatives of 3 were prepared. These products are derivatives of rare heterocycles.

  将 N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯并咪唑 2 一起处理，可得到 [1,2,4,6]噻三嗪并[2,3-a]苯并咪唑 1,1-dioxides 3 和 [1,2,4,6]噻三嗪并[4,3-a]苯并咪唑 2,2-dioxides 4。制备了 3 的一些 N-烷基、N-酰基和 N-磺酰基衍生物。这些产物是稀有杂环的衍生物。