7-chloro-6-iodothieno[3,2-b]pyridine | 1595635-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-6-iodothieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 1595635-51-0
• 化学式: C₇H₃ClINS
• 分子量: 295.531
• InChiKey: YLDUIWHPOFIVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-iodothieno[3,2-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (trans-4-{7-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8H-pyrrolo[2,3-d]thieno[3,2-b]pyridin-8-yl}cyclohexyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 二苄胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到7-chloro-6-iodothieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过锌亚胺中间体卤化吡啶的3位

  摘要：

  吡啶卤化反应对于获得药物和农用化学品开发所需的大量衍生物至关重要。然而，尽管经过一个多世纪的合成努力，选择性官能化多种吡啶前体 3 位碳氢键的卤化过程在很大程度上仍然难以捉摸。我们报道了吡啶基开环、卤化和闭环的反应序列，其中无环锌亚胺中间体在温和条件下经历高度区域选择性卤化反应。实验和计算机理研究表明，卤素亲电子试剂的性质可以改变选择性决定步骤。使用这种方法，我们生产了多种 3-卤代吡啶，并演示了复杂药物和农用化学品的后期卤化。

  DOI：

  10.1126/science.add8980

文献信息

• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9181271B2
  申请人：——

  公开号：US9181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9777017B2
  申请人：——

  公开号：US9777017B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• US9908895B2
  申请人：——

  公开号：US9908895B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• [EN] TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014071031A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.