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2-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid | 114192-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid
英文别名
6'-Oxy-3'.4'-dimethyl-benzophenon-carbonsaeure-(2);2-(2-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzoyl)-benzoesaeure;2-(2-hydroxy-4,5-dimethyl benzoyl)-benzoic acid;2-(2-Hydroxy-4,5-dimethylbenzoyl)benzoic acid
2-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-benzoyl)-benzoic acid化学式
CAS
114192-16-4
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
WARROIYOMTXQRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175 °C
  • 沸点:
    505.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Process for manufacturing diphenylamines
    申请人:Mathiaparanam Ponnampalam
    公开号:US20070073086A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The invention teaches novel process steps for the rapid high yield manufacture of diphenylamines of the formula wherein R 1 is selected from hydrogen, alkyl, and aryl; wherein each R 2 and R 3 is the same or different and each is independently selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, aralkyl, dialkylamino, alkylarylamino and substituted or unsubstituted aryl, the substituents on aryl being each independently selected from alkyl (C 1 -C 8 ), alkoxy (C 1 -C 8 ), aroxy, aralkoxy and halogen; wherein n and m are each independently an integer from 1 to 5. Diphenylamines are key intermediates for the production of leuco dyes used in pressure-sensitive and heat-sensitive imaging systems. The process in at least one embodiment comprises reacting at elevated temperature an aryl halide with an aromatic amine in an organic solvent and aqueous alkaline solution and optionally in some embodiments, phase-transfer agent, followed by addition of catalytic amounts of bis[tri(t-butylphosphine)]palladium at a suitable temperature to rapidly form diphenylamine.
    该发明教授了一种新颖的工艺步骤,用于快速高产量制造二苯胺,其化学式如下:其中R1为氢、烷基或芳基中选择;其中每个R2和R3相同或不同,且各自独立选择自氢、烷基、烷氧基、芳基烷基、二烷基胺、烷基芳基胺和取代或未取代的芳基,芳基上的取代基各自独立选择自烷基(C1-C8)、烷氧基(C1-C8)、芳氧基、芳基烷氧基和卤素;其中n和m各自独立为1至5之间的整数。 二苯胺是用于生产压敏和热敏成像系统中使用的偶氮染料的关键中间体。 该工艺至少在一种实施方式中包括在有机溶剂和水性碱性溶液中以升高温度反应芳基卤化物和芳胺,以及在一些实施方式中可选地加入相转移剂,然后在适当温度下加入催化量的叔丁基膦配体钯,以快速形成二苯胺。
  • Process for manufacture of fluoran dyes
    申请人:Mathiaparanam Ponnampalam
    公开号:US20070037989A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The invention teaches an improved process for the manufacture of useful fluoran dyes of the structure according to formula 1 comprising condensing in an alkanesulfonic acid or an arenesulfonic acid to acid according to formula 2 with an aminodiphenylamine of formula 3 wherein R, R 1 and R 2 are each independently selected from alkyl(C 1 -C 8 ), aryl or aralkyl; wherein aromatic ring in aryl or aralkyl may be unsubstituted or substituted with alkyl(C 1 -C 8 ), alkoxy(C 1 -C 8 ), or halogen; wherein R 1 —N—R 2 may form pyrrolidinyl, piperidinyl and morpholinyl ring moieties; wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogen, aryl or aralkyl; wherein the aromatic ring in aryl or aralkyl may be unsubstituted or unsubstituted with alkyl, alkoxy or halogen; said alkyl or alkoxy moieties being from one to eight carbons; or R 3 and R 4 or R 4 and R 5 , or R 5 and R 6 , may form alicyclic or aromatic ring structures. Higher yields are achievable as compared with conventional processes.
    该发明教导了一种改进的制造有用的芴染料的方法,其结构符合公式1,包括在烷基磺酸或芳香磺酸中,通过将公式2的酸与公式3的氨基二苯胺缩合而得到,其中R、R1和R2各自独立地选择自烷基(C1-C8)、芳基或芳基烷基;其中,芳基或芳基烷基中的芳环可能是未取代的,也可能用烷基(C1-C8)、烷氧基(C1-C8)或卤素取代;其中,R1—N—R2可能形成吡咯烷基、哌啶基和吗啉基环基;其中,R3、R4、R5和R6各自独立地选择自氢、烷基、环烷基、烷氧基、卤素、芳基或芳基烷基;其中,芳基或芳基烷基中的芳环可能是未取代的,也可能是用烷基、烷氧基或卤素取代的;所述烷基或烷氧基基团为一至八个碳;或R3和R4或R4和R5或R5和R6可以形成脂环或芳环结构。与传统方法相比,可以获得更高的产量。
  • Fairbourne; Foster, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 1275
    作者:Fairbourne、Foster
    DOI:——
    日期:——
  • US7294724B2
    申请人:——
    公开号:US7294724B2
    公开(公告)日:2007-11-13
  • Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2415,2419
    作者:Baddeley et al.
    DOI:——
    日期:——
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