3-[2-(4-chlorobenzyloxy)ethyl]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1257858-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-chlorobenzyloxy)ethyl]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[2-(4-Chloro-benzyloxy)-ethyl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]ethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1257858-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₃
• 分子量: 325.835
• InChiKey: OFIBEWWBQAENME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 4-氯苄溴 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以74%的产率得到3-[2-(4-chlorobenzyloxy)ethyl]azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A BASE D'UREE A SUBSTITUTION ARYLE DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  描述了某些含芳基取代的杂环脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。

  公开号：

  WO2010141809A1

文献信息

• ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120088741A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些芳基取代杂环脲类化合物，它们可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、疾病和病情的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• Aryl-substituted heterocyclic urea modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US08901111B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些芳基取代的杂环脲类化合物，其可用作FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和由FAAH活性介导的情况的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• US8901111B2
  申请人：——

  公开号：US8901111B2

  公开（公告）日：2014-12-02