14,17-Cycloethano-norcodeinondimethylacetal-benzyl-iodid | 145430-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 14,17-Cycloethano-norcodeinondimethylacetal-benzyl-iodid
• 英文别名: 16-benzyl-4,4,8-trimethoxy-6-oxa-16-azoniahexacyclo[9.7.2.01,13.05,13.07,12.016,19]icosa-2,7,9,11-tetraene;iodide
• CAS: 145430-25-7
• 化学式: C₂₈H₃₂NO₄*I
• 分子量: 573.471
• InChiKey: YJVIJOBEYFOQFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,17-Cycloethano-norcodeinondimethylacetal-benzyl-iodid 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到14,17-Cycloethano-norcodeinondimethylacetal-benzyl-hydroxyd
  参考文献：
  名称：

  14,17-Ethano-norcodeinone

  摘要：

  A new codeinone derivative was synthesized starting with northebaine which might be of interest with regard to the question of opiate-receptor affinity in the sense of its rigidity near the anionic side of the alkaloid.

  DOI：

  10.1007/bf00812333
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-Hydroxy-N-benzyl-norneopinon-dimethylacetal 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 14,17-Cycloethano-norcodeinondimethylacetal-benzyl-iodid
  参考文献：
  名称：

  14,17-Ethano-norcodeinone

  摘要：

  A new codeinone derivative was synthesized starting with northebaine which might be of interest with regard to the question of opiate-receptor affinity in the sense of its rigidity near the anionic side of the alkaloid.

  DOI：

  10.1007/bf00812333