4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran | 137959-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran
• 英文别名: Trimethyl-(6-trimethylsilyldibenzofuran-4-yl)silane
• CAS: 137959-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₄OSi₂
• 分子量: 312.559
• InChiKey: WELAVACPDAUART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 TEA 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-<2-<(tert-butyloxy)carbamyl>ethyl>-6-dibenzofuranpropionate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dibenzofuran based diacids and amino acids designed to nucleate parallel and antiparallel β-sheet formation.

  摘要：

  4-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethyl-)-6-dibenzofuranpropionic acid (1) and 4,6-dibenzofurandipropionic acid (2) designed to nucleate antiparallel and parallel beta-sheet formation, respectively, have been synthesized in multi-gram quantities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93540-8
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 正丁基锂 作用下， 生成 4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dibenzofuran based diacids and amino acids designed to nucleate parallel and antiparallel β-sheet formation.

  摘要：

  4-(N-tert-butyloxycarbonyl-2-aminoethyl-)-6-dibenzofuranpropionic acid (1) and 4,6-dibenzofurandipropionic acid (2) designed to nucleate antiparallel and parallel beta-sheet formation, respectively, have been synthesized in multi-gram quantities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93540-8

文献信息

• Synthesis of [2]Catenanes by Oxidative Intramolecular Diyne Coupling Mediated by Macrocyclic Copper(I) Complexes
  作者：Yuta Sato、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito

  DOI：10.1002/anie.200804864

  日期：2009.1.5

  Right said thread: Oxidative intramolecular coupling reactions of α,ω‐diynes in the presence of macrocyclic phenanthroline CuI complexes allows the synthesis of [2]catenanes in up to 64 % yield (see scheme). The bond‐forming reaction leads to concurrent threading of the diyne through the phenanthroline macrocycle.

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。
• Improved Synthesis of the Boc and Fmoc Derivatives of 4-(2‘-Aminoethyl)-6-dibenzofuranpropionic Acid:  An Unnatural Amino Acid That Nucleates β-Sheet Folding
  作者：Haimanot Bekele、Carey L. Nesloney、Kurt W. McWilliams、Niki M. Zacharias、Penchit Chitnumsub、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/jo961063w

  日期：1997.4.1